医院制剂定量分析中，供试品取量，一般是固体药物取（）

相似题目

• 植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为（）

  A . 15支（瓶） B . 10支（瓶） C . 5支（瓶） D . 3支（瓶） E . 2支（瓶）

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• 试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）

  A . 1.95～2.05g B . 1.995～2.005g C . 1.99～2.09g D . 1.999～2.009g E . 1.5～2.5g

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• 供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天

  A . A、高温试验 B . B、高湿度试验 C . C、强光照射试验 D . D、加速试验 E . E、长期试验

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• 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 来确定，如“0.1g”是系指称取重量可为（）。

  A . 0.06g～0.14g B . 0.07g～0.14g C . 0.08g～0.14g D . 0.09g～0.14g

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• 在异常毒性检查中，尾静脉注入供试品溶液时，注射速度一般为（）秒。

  A . 4～5 B . 6～7 C . 7～8 D . 9～10

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• 采用紫外―可见分光光度法定量测定时，一般供试品溶液的吸光度读数，以在（）间的误差较小。

  A . 0～2 B . 0.3～0.7 C . 1～2 D . 0～3

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• 中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）

  A . 6片 B . 10片 C . 20片 D . 30片

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• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）

  A . 0.1% B . 0.2% C . 0.5% D . 1.0% E . 2.0%

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• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）

  A . 0.1～0.2 B . 0.2～0.8 C . 0.8～1.0 D . 1.0～1.5 E . 0.3～0.7

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• 精密量取规格为1ml：0.5mg维生素B12适量，加水定量稀释成10ml，每1ml中含维生素B1225μg的溶液，求应精密量取（）毫升的维生素B供试品。

  A . 0.50 B . 1.00 C . 1.50 D . 2.00

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• 中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）

  A . 6片 B . 12片 C . 20片 D . 30片

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• 检查某药物中的砷盐，取标准砷液2ml〈每1ml相当于1ug的As〉制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为多少？（2.0g）

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• 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。

  A . 点样 B . 展开 C . 扫描 D . 积分 E . 计算

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• 《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。

  A . 10 B . 100 C . 0.010 D . 0.001 E . 0.01

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• 中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。

  A . 正确 B . 错误

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• 敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。

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• 检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。

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• 取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（　　）

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• 取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）

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• 《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)

  是 否

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• 元素分析法可获得药物分子的元素种类及含量，测试结果与理论值差值一般要求误差不超过多，即可初步判定供试品与目标物的分子组成一致（）

  A．0.0010 B．0.0020 C．0.0030 D．0.0050

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• 高效液相色谱法应用于药物中杂质检查时，供试品溶液的色谱图采集时间应该是（)。

  A．杂质出峰后停止采集 B．药物出峰后停止采集 C．采集至主成分峰保留时间的两倍后停止采集 D．采集至杂质峰保留时间的两倍后停止采集 E．全部图谱都采集1个小时

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• 根据《中同药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）

  A．2.0g B．1.9～2.lg C．1.95～2.05g D．1.995～2.005g E．1.9g

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• 薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括()

  A．点样 B．展开 C．扫描 D．测定 E．计算

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