医疗器械使用单位配置大型医用设备,应当符合国务院卫生主管部门制定的大型医用设备配置规划,与其功能定位、临床服务需求相适应,具有相应的技术条件、配套设施和具备相应资质、能力的专业技术人员,并经()部门批准,取得大型医用设备配置许可证。

A.省级以上人民政府卫生主管 B.市级以上人民政府卫生主管 C.所在地省、自治区、直辖市人民政府负责药品监督管理的 D.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的

时间:2023-12-17 16:38:49

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