在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是()

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• 增加非去极化肌松药作用的因素不包括

  A . A．低钾血症 B . B．高镁血症 C . C．高钠血症 D . D．低钙血症 E . E．代谢性碱中毒

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）

  A . 受体构型改变-离子通道开放 B . 受体构型改变-离子通道不开放 C . 受体构型不改变-离子通道不开放 D . 受体构型不改变-离子通道开放 E . 以上全不正确

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• 琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确

  A . A．两种肌松药有相互拮抗作用 B . B．减少琥珀胆碱的不良反应 C . C．减少缺氧的发生率 D . D．利于气管内插管 E . E．利于气管内插管

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• 下列不能增加非去极化肌松药的作用的是()

  A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）。

  A . A.受体构型改变-离子通道开放 B . B.受体构型改变-离子通道不开放 C . C.受体构型不改变-离子通道不开放 D . D.受体构型不改变-离子通道开放 E . E.以上全不正确

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• 使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是

  A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

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• 使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差()

  A . A．胃内压升高 B . B．眼压升高 C . C．高血钾 D . D．肌痛 E . E．心动过缓

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• 肌松药可分为去极化及非去极化二大类。下列哪个药物应用后在肌肉开始松弛以前常有10余秒钟的肌肉震颤（）

  A . A.筒箭毒碱 B . 加拉碘铵（三碘季铵酚） C . 泮库溴铵（潘可罗宁） D . 琥珀胆碱 E . 阿曲库铵（卡肌宁）

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• 神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感，不包括()

  A . A．肌萎缩性侧索硬化症 B . B．脊髓灰质炎 C . C．脊髓空洞症 D . D．神经纤维瘤 E . E．颅内疾患所致的偏瘫

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• 肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）

  A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

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• 神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感，除外颅内疾患所致的偏瘫。()

  A . 正确 B . 错误

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• 琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确（）。

  A . 两种肌松药有相互拮抗作用 B . 减少琥珀胆碱的不良反应 C . 减少缺氧的发生率 D . 利于气管内插管 E . 不利于气管内插管

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后的变化，正确的是()

  A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

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• 使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差（）

  A . 胃内压升高 B . 眼压升高 C . 高血钾 D . 肌痛 E . 心动过缓

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• 非去极化肌松药的主要作用机制是（）。

  A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

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• 作用最快的非去极化肌松药为()

  A . A．维库溴铵 B . B．阿曲库铵 C . C．美维松 D . D．哌库溴铵 E . E．罗库溴铵

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• 使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是（）。

  A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

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• 神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感，不包括（）

  A . 肌萎缩性侧索硬化症 B . 脊髓灰质炎 C . 脊髓空洞症 D . 神经纤维瘤 E . 颅内疾患所致的偏瘫

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• 在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）

  A . 结合率改变 B . 直接竞争 C . 间接竞争 D . 协同作用 E . 代谢改变

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• 非去极化肌松药的主要作用机制是（）

  A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

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• 作用最快的非去极化肌松药为（）

  A . 维库溴铵 B . 阿曲库铵 C . 美维松 D . 哌库溴铵 E . 罗库溴铵

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• 以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B．在交以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

  A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

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• 去极化型肌松药和非去极化型肌松药均能与骨骼肌运动终板膜上的Nm受体结合。（ ）

  A:对 B:错

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