放行不符合规定要求的产品，必须有（）的批准。
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审核员查某批工件的检验记录时发现该批工件有一项指标不符合要求，但该批工件未经任何处理就装配使用了。审核员要求查看允许此做法的批准记录，检验员这项不合格的指标不会影响产品的主要性能是可以使用的，没必要经过批准。
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《野生动物保护法》规定，出口国家重点保护野生动物或者其产品的，进出口中国参加的国际公约所限制进出口的野生动物或者其产品的，必须经（）批准，并取得国家濒危物种进出口管理机构核发的允许进出口证明书。海关凭允许进出口证明书查验放行。
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对使用或放行（）规定要求的产品的许可称为让步。
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混凝土掺用的外加剂必须是市级以上有关部门鉴定批准生产的产品，并具有质量证明书，质量符合现行国家标准的规定。（）
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对使用或放行不符合规定要求的产品的许可称为（）。
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承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？
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质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的（），确认其质量符合要求。
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新建、改建、扩建工程项目的设计必须符合本规程的规定。不符合（）要求的设计，不得批准。
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饲料标签必须有的内容有（）。（①原料组成②本产品符合饲料卫生标准③产品批准文号④产品标准代号）。
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生产企业保存记录的期限至少相当于生产企业所规定的医疗器械的寿命期，但从生产企业放行产品的日期起不少于（）年，或符合相关法规要求，并可追溯。
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所有返工/返修后的产品必须按规定的程序/文件再作检验，但不一定要全部符合原来规定的要求。（）
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《野生动物保护法》规定，出口国家重点保护野生动物或者其产品的，进出口中国参加的国际公约所限制进出口的野生动物或者其产品的，必须经国务院野生动物行政主管部门或者国务院批准，并取得（）核发的允许进出口证明书。海关凭允许进出口证明书查验放行。
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在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员（）
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在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
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委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。
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《饲料标签》标准规定：产品成分分析保证值必须符合（）的要求。
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产品的成分、表面质量或外形尺寸不符合规定要求，但经用户协商同意可以放行，称之为（）。
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民用建筑工程室内装修中所采用的水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂必须有同批次产品同批次产品的（）检测报告，并应符合设计要求和有关规定。
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矿山建设工程的设计文件，必须符合矿山安全（）规范，并按照国家规定经管理矿山企业的主管部门批准；不符合的，不得批准。矿山建设工程安全设施的设计必须有（）行政主管部门参加审查。
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《产品标志与标注规定》规定，所有产品或者其包装上的标志必须真实，并符合（）的要求。
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抽取的样品必须为已放行或验收入库的待销售（使用)的药品，对明确标识为待验产品或不符合规定（不合格)产品的，原则上可以抽取。（)
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所有返工/返修后的产品必须按规定的程序/文件再作检验，但不一定要全 部符合原来规定的要求。此题为判断题(对，错)。
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《产品标识与标注规定》规定，所有产品或者其包装上的标识必须真实，并符合（）的要求。
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在流转中使用部门或检验员发现例外放行产品存在不符合项，影响质量时，必须立即将信息传递给（），及时对放行产品按《不合格输出控制程序》进行处置
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