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关于进口押汇贷后管理，以下说法错误的是（）。
A . 客户经理应密切注意客户的业务经营和紫荆情况
B . 客户经理应关注进口商品市场价格的变动情况
C . 客户经理应监督货物流向
D . 以上都不对
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有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）
A . 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B . 一次性有效批件的有效期为1年
C . 多次使用批件的有效期为5年
D . 国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
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有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）
A . 首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B . 首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C . 非首次进口药材申请，不进行质量标准审核
D . 非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
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关于外部出单点申请资料审查复核，以下说法错误的是（）
A . 由地市分公司办公室复核，并对出单点设立及出单权限申请提出意见。
B . 由地市分公司销售管理部复核，并对出单点设立及出单权限申请提出意见。
C . 由地市分公司产品线/渠道部门复核，并对出单点设立及出单权限申请提出意见。
D . 由地市分公司销售管理部和出单中心共同复核，并对出单点设立及出单权限申请提出意见。
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我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）
A . 进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的
B . 进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》
C . 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志
D . 申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片
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以下关于进口保付业务，说法错误的是（）。
A . 将商业信用变为银行信用
B . 便利出口商取得银行融资
C . 有利于提高进口商的议价能力
D . 需要报当地外汇局审批
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以下关于实物黄金调拨申请说法，错误的是（）。
A . A、可由网点柜面发起
B . B、可由分支行管理端发起
C . C、调拨申请在上级行未审批前可以撤销
D . D、调拨申请一经提交就无法撤销
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关于申请设立外部出单点所需审核的相关资料，以下说法错误的是（）
A . 由申请单位负责初审合作机构提供的相关资料。
B . 初审资料包括中介机构营业执照复印件、组织机构代码证复印件、保险经营许可证复印件等。
C . 初审资料包括与公司签订的《保险代理合同书》或《保险业务合作协议》复印件等。
D . 初审部门需对拟设出单申请资料的真实性、完整性、合规性负责。
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特快专递邮件投递作业环节中，以下关于进口接收流程说法错误的是（）。
A . 核对发运路向后，只需验看外走散件包装
B . 发现外走散件包装异常时，应在路单上批注并共同签章
C . 在路单上签点、签章
D . 依据路单对总包、散件勾挑核对
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关于进口控制盘以下说法错误的是（）。
A . A、井口控制盘控制油井的操作
B . B、井口控制盘在生产异常时自动关停电潜泵以保护泵
C . C、当井口天然气泄漏时关闭油井
D . D、管线泄漏压力低时自动关闭油井
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关于补充侦查，以下说法错误的是（）。
A . 补充侦查以2次为限
B . 每次补充侦查时限最长为1个月
C . 在补充侦查过程中发现新的同案犯或者新的罪行，需要追究刑事责任的，应当重新制作起诉意见书
D . 公安机关认为原认定犯罪事实清楚，证据确实、充分，人民检察院退回补充侦查不当的，应当向人民检察院申请复议
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关于可以申请领取公职律师执业证书的条件，以下说法错误的是（）
A . 必须具有中华人民共和国律师资格
B . 在申请单位专职或主要从事法律事务工作一年以上
C . 品行良好
D . 所在单位同意担任公职律师
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关于进口信用证修改业务，以下说法错误的是（）
A . 分支行国际业务部负责人有权直接签批所有信用证修改业务
B . 信用证修改涉及增加金额，比照进口开证审批流程进行审批
C . 不涉及增额的信用证修改由分支行国际业务部门办理，分支行国际业务部门负责人签批
D . 信用证修改涉及增加金额时，需将信用证修改申请书扫描进信贷系统
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根据《关于发行私人银行钻石借记卡的补充通知》，以下说法错误的是（）。
A . 私人银行钻石借记卡的凭证代码为“00155”
B . 私人银行钻石借记卡的制卡规范与普通钻石借记卡一致
C . 私人银行钻石借记卡只面向农业银行私人银行正式及体验客户
D . 私人银行钻石借记卡只在设立私人银行部的分行发行
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关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？（）
A . 应防止污染和交叉污染
B . 应有排风
C . 洁净级别为D级
D . 应有水蒸汽控制措施
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以下关于许可申请人申请生产许可的说法，错误的是（）
A . 许可申请人隐瞒真实情况申请食品生产许可的，由省级以上地方食品药品监督管理部门给予警告
B . 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产许可的，由原发证的食品药品监督管理部门给予记大过处分，并处相应罚款
C . 许可申请人提供虚假材料申请食品生产许可的，2年内不得再次申请食品生产许可
D . 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产许可的，3年内不得再次申请食品生产许可
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以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
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关于紧急退出申请交易，以下说法错误的是（）。
A . 该交易用于产品存续期内，客户因特殊原因，要求提前支取理财产品
B . 该交易需2+0授权，交易成功后若客户反悔，可再为客户修改和撤销
C . 客户应向网点提出退出请求，柜员将接到客户申请后向上级行报告
D . 接到总行允许退出的通知后，柜员电话通知客户到柜台办理退出申请交易操作
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关于进口药材，下列说法中错误的是（）。
A . 进口药材申请人，只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业
B . 国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理
C . 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理
D . 中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
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以下关于外部出单点设立申请，说法错误的是（）
A . 地市级分公司设立出单点，续上报省公司销售管理部备案。
B . 拟设出单点获批后，申请单位负责具体落实出单点设立工作。
C . 出单中心负责配臵出单人员权限。
D . 申请单位应保留相关申请材料及批准文件的复印件，并归档。
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以下关于征信数据异议申请和受理的说法错误的是（）。
A . A、必须由异议申请人本人向所在地有信用社提出申请
B . B、异议申请人可以委托他人向所在地的信用社提出申请
C . C、可以由信用社内部机构提出异议信息协查
D . D、可以由外部机构提出异议信息协查
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关于单位存款人申请更换预留个人签章，以下说法错误的是（）.
A．可由法定代表人或单位负责人直接办理，也可授权他人办理。
B．由法定代表人或单位负责人直接办理的，应出具加盖该单位公章的书面申请以及法定代表人或单位负责人的身份证件。
C．法定代表人或单位负责人授权他人办理的，应出具加盖该单位公章的书面申请、法定代表人或单位负责人的身份证件及其出具的授权书、被授权人的身份证件。
D．无法出具法定代表人或单位负责人的身份证件的，出具加盖该单位公章的书面申请以及被授权人的身份证件即可
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有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）（2）
A．一次性有效批件的有效期为1年
B．《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
C．多次使用批件的有效期为5年
D．国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
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有关《进口药材批件》的说法，错误的（）
A．《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B．一次性有效批件的有效期为1 年
C．多次使用批件的有效期为5 年
D．国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
