下列关于医疗机构加强麻醉药品管理措施不准确的是（）

相似题目

• 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存（）。

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）

  A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求 B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用

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• 下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（）

  A . 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年 B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记 C . 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回 D . 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量 E . 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理

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• 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）

  A . A.1年 B . B.2年 C . C.3年 D . D.4年 E . E.5年

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• 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）

  A . 卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理 B . 执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得 C . 门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方 D . 门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片 E . 取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品

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• 有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是（）

  A . 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品 B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记 C . 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定 D . 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用 E . 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

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• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列措施不正确的是（）

  A . 从定点药品批发企业紧急调用 B . 从定点生产企业紧急借用 C . 请求药品监督管理部门紧急调用 D . 请求卫生行政部门紧急调用 E . 从其他医疗机构紧急借用

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• 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年。

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• 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年

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• 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）

  A . 麻醉药品处方至少保存5年，精神药品处方至少保存1年 B . 麻醉药品处方至少保存4年，精神药品处方至少保存2年 C . 麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年 D . 麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年 E . 麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存3年

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• 案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。下列关于麻醉药品和第一类精神药品方面的管理正确的是（）

  A . A.门（急）诊一般患者麻醉药品每张处方只能为一次常用量 B . 麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色 C . 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，处方用量最多可达15日常用量 D . 麻醉药品使用单位采购麻醉药品，除直接到麻醉药品经营单位采购外，也可邮购 E . 门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不超过3日常用量

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• 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）

  A . 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算 B . 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定 C . 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配 D . 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格 E . 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

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• 下列关于银行加强国际贸易融资业务担保抵押物管理的要求不准确的是（）。

  A . 对于融资项下设定的抵质押物，银行应关注抵押物取得的合法性 B . 对进口商品应重点审核海关报关单及缴税证明等文件 C . 核实借款人未将商品转让给任何第三人，也未在商品上为任何第三人设定质权和其他优先受偿权 D . 在质押监管下，应注意合理选择监管人，重视对监管人履约能力的审查，完全依靠现场监管手段确保对货物的持续监控

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• 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）

  A . A.1年 B . B.2年 C . C.3年 D . D.4年 E . E.5年

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• 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年

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• 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存

  A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

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• 医疗单位对麻醉药品管理要有_措施，处方专用帐册保存应当在药品有效期满后不少于（）

  A．“三专”两年 B．“五专”三年 C．“三专”三年 D．“五专”两年

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• 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。,按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）

  A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年

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• 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存年。（)

  A．1 B．2 C．3 D．4

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• 《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品B．麻《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射药品 E．医疗用毒性药品

  A．生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射药品 E．医疗用毒性药品

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• 2、下列关于麻醉药品管理的论述，错误的是（）

  A．麻醉药品可以进行委托生产 B．麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品 C．罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售 D．麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要

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