麻醉药品处方应增加哪项内容（）
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医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）
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(1).普通处方应保存（）(2).急诊处方要留存（）(3).麻醉药品的处方应保存（）(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存（）
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属于麻醉药品处方前记内容的是（）
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医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应（）
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药剂科应留存麻醉药品专用处方的时间为（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第二类精神药品每张处方不得超过（）
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某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
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麻醉药品处方应保存（）
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麻醉药品处方调配后应保存几年（）。
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麻醉药品、第一类精神药品处方合格率应≥90%。
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 第2类精神药品每张处方不得超过（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 第1类精神药品注射剂每张处方不得超过（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）
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医疗机构根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，对其消耗量进行专册登记，专册登记的内容包括（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）
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案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格（）
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麻醉药品处方应保留几年（）。
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药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记，登记的内容是（）
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某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
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某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
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具有麻醉药品处方资格的执业医师，根据临床用药指导原则，对确需使用麻醉药品的患者，应满足其合理用药要求（）
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依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括（)
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具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应（)。
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临床科室因各种原因需退回麻醉药品专用空白处方，应填写《麻醉药品专用处方保管、领用记录》（）
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