下列叙述中与盐酸美沙酮相符的是

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• 有关美沙酮替代治疗，下列叙述错误的是：（）

  A . 替代时间一般不超过21天 B . 逐日减量，只减不加 C . 首日使用剂量可通过观察瞳孔、脉搏、血压及其他戒断症状来判定 D . 一旦美沙酮减完后即可让病人出院 E . 减量过程可以先快后慢

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• 下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是（）

  A . A.为钠通道阻滞剂 B . B.具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药 C . C.代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性 D . D.代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性 E . E.具有苯氧丙醇胺结构

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• 美沙酮不适用于（）

  A . 创伤疼痛 B . 术后疼痛 C . 分娩止痛 D . 晚期癌症疼痛 E . 其他原因引起的剧烈疼痛

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• 以下叙述与美沙酮相符的是（）

  A . 含有5-庚酮结构 B . 含有3-庚酮结构 C . 属于哌啶类合成镇痛药 D . 临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强 E . 可用于戒除海洛因成瘾

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• 美沙酮是戒毒药品，但不是毒品。

  A . 正确 B . 错误

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• 美沙酮含有（）

  A . 吗啡喃结构 B . 苯吗喃结构 C . 哌啶结构 D . 氨基酮结构 E . 环己基胺结构

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• 下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是（）

  A . 结构中含有氢化萘环 B . 结构中有多取代吡咯环 C . 侧链为二羟基戊酸结构 D . 内酯结构不稳定 E . 为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂

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• 关于美沙酮，下列说法正确的是（）

  A . 是一个半合成镇痛药 B . 白色结晶性粉末，不溶于水 C . 作用时间长，其镇痛作用为吗啡的2～3倍 D . 有效剂量与中毒量相距较远，安全性高 E . 有旋光性，右旋体有效

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• 盐酸美沙酮属于（）

  A . 非甾体抗炎药 B . 合成镇痛药 C . 半合成镇痛药 D . 天然镇痛药 E . 抗痛风药

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• 下列叙述中与盐酸美沙酮相符的是 （　　）

  A . 结构式中含有二甲氨基 B . 其水溶液不稳定，光照下变色 C . 分子中不含手性碳原子 D . 体内代谢产物仍有镇痛作用 E . 镇痛效果低于吗啡和哌替啶

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• 盐酸美沙酮的化学结构是（）

  A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015111715264295919.jpg B .https://assets.asklib.com/psource/2015111715272620636.jpg C .https://assets.asklib.com/psource/2015111715265355293.jpg D .https://assets.asklib.com/psource/2015111715265892944.jpg E .https://assets.asklib.com/psource/2015111715270223639.jpg

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• 下列叙述中与氢氯噻嗪相符的是()

  A . 结构中含有苯并噻二嗪和磺酰胺结构 B . 为白色结晶性粉末，在水、乙醚中不溶，可溶解于氢氧化钠溶液 C . 分子结构中含有两个磺酰胺基，2位氮上氢的酸性较强 D . 不稳定，易降解 E . 在体内不经代谢，以原形排泄

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• 下列叙述中与“血液”的概念相符的是（）。

  A . 血液是一种流体组织 B . 血液由血细胞和血浆组成 C . 血液的颜色是由红细胞中血红蛋白所决定的 D . 红细胞中的血红蛋白与氧结合时，血液是紫色；血红蛋白与二氧化碳结合时，血液呈鲜红色

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• 下列叙述与盐酸美西律相符的是（）

  A . A.为钾通道阻滞剂 B . B.用于急、慢性心律失常 C . C.具有局部麻醉作用 D . D.中毒血药浓度与有效血药浓度相近 E . E.为钠通道阻滞剂

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• 关于美沙酮，下列说法正确的是（）。

  A . 是一个半合成镇痛药 B . 白色结晶性粉末，不溶于水 C . 作用时间长，其镇痛作用为吗啡的2～3倍 D . 有效剂量与中毒量相距较远，安全性高 E . 有旋光性，右旋体有效

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• 有关美沙酮替代治疗，下列叙述不正确的是（）

  A . A.替代时间一般不超过21天 B . B.逐日减量，只减不加 C . C.首日剂量为60～90mg D . D.首日使用剂量可通过观察瞳孔、脉搏、血压及其他戒断症状来判定 E . E.减量过程可以先快后慢，限时减完

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• 下列对美沙酮的描述，错误的是（）

  A . 美沙酮直肠用药也应注意药物蓄积中毒的危险 B . 患者不能口服用药时，可以选择舌下或直肠用药 C . 对呼吸中枢的抑制明显 D . 不适用于慢性疼痛 E . 高龄、昏迷、颅内高压以及肝肾呼吸衰竭均属于美沙酮的禁忌证

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• 下列关于美沙酮替代疗法描述不准确的是（）

  A . 受治者要与治疗机构签订知情同意书 B . 适用于依赖鸦片类毒品者 C . 长期限量口服美沙酮可抑制对海洛因的渴求 D . 艾滋病病毒感染者申请美沙酮治疗，不需提供其感染状况证明

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• 盐酸美沙酮主要用于海洛因等成瘾者的脱毒治疗，因为盐酸美沙酮无成瘾性，安全性强。（)

  是 否

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• 与盐酸氨溴索叙述相符的是

  A．为溴己新的活性代谢物 B．镇咳药 C．有顺反异构体 D．分子中有两个手性中心 E．黏痰溶解剂，用作祛痰药

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• 哪类药物因为是细胞色素P450系统的强力诱导剂，可降低美沙酮的血药浓度，因此与美沙酮联合应用可出现戒断综合征？（)

  A．核苷类反转录酶抑制剂(NRTI) B．非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI) C．蛋白酶抑制剂治疗(PI) D．进人/融合抑制剂(EI/FI)

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• 下列叙述中与普萘洛尔相符的是（）

  A．为选择性受体拮抗剂 B．为选择性受体拮抗剂 C．临床使用其右旋体 D．属于芳氧丙醇氨类结构类型的药物，芳环为萘环 E．临床使用其左旋体

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• 下面关于美沙酮的用法，叙述正确的是（）

  A．一般轻、中度海洛因依赖者的美沙酮替代量可为每日10~20mg，而重度依赖者常为每日30~40mg B．—般轻度海洛因依赖者的美沙酮替代者可为每日10~20mg，而重度依赖者常为每日30~40mg C．成人可由0.1mg，每日3次开始，逐步增至日量1.5mg以下 D．成人可由0.1mg，每日3次开始，逐步增至日量1.5mg以上 E．—般中度海洛因依赖者的美沙酮替代量可为每日10~20mg，而重度依赖者常为每日30~40mg

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• 全合成镇痛药盐酸美沙酮不能与生物碱试剂作用，生成沉淀。（)

  是 否

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