抑制多巴脱羧酶:
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具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放,增强平滑肌细胞β受体的反应性,抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺形成的药物是()
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抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺的是()
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具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子生成、炎性介质释放,增强平滑肌细胞β受体的反应性,抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺形成等作用的药物是()。
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下列哪些是左旋多巴多巴脱酸酶抑制剂()。
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COMT抑制剂()MAO-B抑制剂()多巴胺受体激动剂()
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卡比多巴抑制的酶是()。
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单胺氧化酶抑制剂为()多巴胺受体激动剂为()儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂为()抗胆碱能药物为()促进多巴胺神经末梢释放的药是()
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阻断气道平滑肌上M胆碱受体,使气道平滑肌松弛,气道扩张的药物是()具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放,增强平滑肌细胞β2受体的反应性,抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺的形成的药物是()激动β2受体,激活腺苷酸环化酶,使细胞内的环酸腺苷(cAMP)含量增加,游离Ca2+减少,使支气管平滑肌舒张的药物是()能抑制磷酸二脂酶,提高平滑肌细胞内的cAMP浓度,刺激肾上腺分泌肾上腺素,具有气道纤毛清除功能、抗炎和免疫调节作用的药物是()
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卡比多巴抑制()。
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既能抑制炎症反应,又能增加β受体数量,抑制组胺酸胱羧酶的支气管哮喘治疗方法是()
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血氨升高抑制丙酮酸氧化脱羧从而影响脑功能的机制是()。
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具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子生成、炎性介质释放,增强平滑肌细胞β2受体反应性,抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺形成作用的药物是()
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属于外周多巴脱羧酶抑制剂的是()
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单胺氧化酶抑制剂(MAOI)可以与左旋多巴同时服用。
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因加速左旋多巴在外周脱羧生成多巴胺,故不宜与左旋多巴合用的药物是
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卡比多巴由于____________,故与左旋多巴合用时,可在外周抑制____________脱羧,降低外周____________的生成,减少____________作用,同时使进入中枢神经系统的____________增加,提高左旋多巴的疗效和降低剂量。
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关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是A、口服经小肠迅速吸收B、主要经肝脱羧成多巴胺(DA)C、DA
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γ-氨酪酸可抑制谷氨酸脱羧的作用使谷氨酸增加,去氨作用加强改善脑代谢。()
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通过促进多巴胺释放、抑制多巴胺摄取起作用的药物是
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卡比多巴治疗帕金森病时可提高多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加。()
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卡比多巴治疗帕金森病时可不影响多巴脱羧酶活性。()
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阻断气道平滑肌上M胆碱受体,使气道平滑肌松弛,气道扩张的药物是(),具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放,增强平滑肌细胞β2受体的反应性,抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺的形成的药物是(),激动β2受体,激活腺苷酸环化酶,使细胞内的环酸腺苷(cAMP)含量增加,游离Ca2+减少,使支气管平滑肌舒张的药物是(),能抑制磷酸二脂酶,提高平滑肌细胞内的cAMP浓度,刺激肾上腺分泌肾上腺素,具有
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多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂()
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