赤霉素的基本结构是（）。

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• 碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是（）

  A . 噻唑环改成噻嗪环 B . 噻唑环无羧基 C . 噻唑环上碳原子取代了硫原子 D . 噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键 E . 噻唑环改为哌嗪环

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• 黄曲霉素是一组化学结构类似的化合物。

  A . 正确 B . 错误

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• 罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）

  A . 红霉素9位羟基 B . 红霉素9位肟 C . 红霉素6位羟基 D . 红霉素8位氟原子取代 E . 红霉素9位脱氧

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• 罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）

  A . 红霉素9位羟基 B . 红霉素9位肟基 C . 红霉素6位羟基 D . 红霉素8位氟原子取代 E . 红霉素9位脱氧

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• 耐药机制主要是青霉素结合蛋白结构改变的细菌是（）

  A . 军团菌 B . 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 C . 肺炎克雷白杆菌 D . 流感嗜血杆菌 E . 铜绿假单胞菌

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• 细菌的基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质及核质等。与细菌耐药性形成有关的青霉素结合蛋白存在于（）

  A . A.细胞壁 B . 细胞膜 C . 荚膜 D . 细胞质 E . 核质

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• 已发现的赤霉素达100余种，其基本结构是：（）

  A . A．赤霉素烷 B . B．吲哚环 C . C．吡咯环

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• 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是（）。

  A . 细胞壁上肽聚糖 B . 细胞壁上脂多糖 C . 细胞质中核蛋白体 D . 细胞膜上中介体 E . 细胞染色体DNA

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• 与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是（）。

  A . 饱和噻唑环 B . 内酰胺环 C . 咪唑环 D . 哌啶环 E . 大环内酯环

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• 与罗红霉素在化学结构相似的药物是（）

  A . 青霉素 B . 土霉素 C . 红霉素 D . 克拉维酸 E . 四环素

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• 碳青霉素与青霉素类结构区别是（）

  A . 噻唑环上碳原子取代以硫原子 B . 噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键 C . 噻唑环改成噻嗪环 D . 内酰胺6位用甲氧基取代氢原子 E . 噻唑环上无羧基

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• 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是（）

  A . 细胞壁上肽聚糖 B . 细胞壁上脂多糖 C . 细胞质中核糖体 D . 细胞膜上中介体 E . 细胞染色体DNA

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• 青霉素结构中易被破坏的部位是（）

  A、酰胺基 B、羧基 C、β-内酰胺环 D、苯环 E、噻唑环

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• 以下结构中，哪个具有青霉素基本母核（）

  A . 青霉素 B . 头孢菌素 C . 碳青霉烯 D . 青霉烯 E . 氨曲南

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• 已发现的赤霉素达120多种，其基本结构是（）。

  A . A．赤霉素烷 B . B．吲哚环 C . C．吡咯环 D . D．苯环

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• 含有10一去乙酰基浆果赤霉素结构的半合成抗肿瘤药物是

  A.紫杉醇 B.多西他赛 C.他莫昔芬 D.依托泊苷 E.长春瑞滨

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• 青霉素类药物的基本结构是（)。A.6-氨基青霉烷酸

  B.四环素 C.萘啶酸 D.嘌呤 E.对氨基苯磺酰胺

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• 下列与阿霉素属于同一结构类型的药物是（）

  A．美法仑 B．来曲唑 C．米托蒽醌 D．紫杉醇 E．硫酸长春新碱

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• 青霉素类的基本结构为（）

  A．6-氨基青霉烷酸 B．6-氨基青霉醛酸 C．7-氨基青霉醛酸 D．6-氨基青霉胺 E．7-氨基青霉烷酸

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• 2、耐酶青霉素药物的结构特点是

  A．在氢化的噻唑环上引入吸电子基团 B．在酰胺的侧链上引入极性基团 C．在氢化的噻唑环上引入疏水性基团 D．β-内酰胺环酰胺侧链上引入体积较大的基团

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• 1、广谱青霉素药物的结构特点是

  A．在氢化的噻唑环上引入吸电子基团 B．在酰胺的侧链上引入极性基团 C．在酰胺侧链上引入七元环状的希夫式碱结构 D．β-内酰胺环上引入体积较大的基团

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