可出现MPO阳性的白血病()
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P-ANCA阳性者以ELIS法测定时呈MPO抗体阳性()
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患者男,28岁,因皮肤黏膜出血,发热10d入院。查体:贫血貌,皮肤可见瘀点和瘀斑,胸骨压痛(+),肝、脾肋下未及,外周血象:WBC33.54×109/L,Hb75g/L,PLT31×109/L,血涂片检查发现原始(幼稚)细胞。为髓细胞系分化抗原的是(提示MPO染色阳性,氯乙酸AS-D萘酯酶染色阳性,α-乙酸萘酯酶(α-NAE)染色阳性,不被NaF抑制,结合细胞形态,诊断为急性早幼粒细胞白血病(M3),进一步做白血病免疫分型。)()
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7岁男孩,确诊急淋白血病已2年半,一直处于持续完全缓解状态,3天前出现头痛、呕吐及视物模糊。查体:脑膜刺激征阳性。拟诊中枢神经系统白血病复发,立即进行哪项检查可确立诊断()
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MPO标记阳性的白血病细胞一般不会出现在下列哪种白血病中()
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7岁男孩,确诊急淋白血病已2年半,一直处于持续完全缓解状态。3天前出现头痛、呕吐及视物模糊。查体:脑膜刺激征阳性,拟诊中枢神经系统白血病复发,立即进行哪项检查可确立诊断()。
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林某,男,77岁。患慢性淋巴细胞白血病2年余。现病人出现黄疸、酱油色尿,免疫学检查抗人球蛋白试验阳性。该病人最可能并发了()
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除哪项外下列疾病均可见MPO抗体阳性()
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7岁男孩,确诊急淋白血病已2年半,一直处于持续完全缓解状态。3天前出现头痛、呕吐及视物模糊。查体:脑膜刺激征阳性,拟诊中枢神经系统白血病复发,立即进行哪项检查可确立诊断()
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原始粒细胞大多呈阴性反应,有的可出现少量蓝黑色颗粒,自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均呈阳性反应,随细胞的成熟,阳性反应的程度逐渐增强。嗜酸性粒细胞阳性反应的程度最强,其阳性颗粒比中性粒细胞粗大,有折光性,嗜碱性粒细胞呈阴性反应,幼红细胞、巨核细胞和血小板呈阴性反应。此染色鉴别急性粒细胞白血病时,白血病性原始粒细胞的反应特点是()
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原始细胞>30%,过氧化物酶染色阴性或阳性率<3%,无Auer小体,免疫细胞化学MPO阳性,CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原,可表达CD34、TdT、HLA-DR。此类型白血病伴随的贫血是()
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原始细胞>30%,过氧化物酶染色阴性或阳性率<3%,无Auer小体,免疫细胞化学MPO阳性,CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原,可表达CD34、TdT、HLA-DR。从形态学上,此类型白血病易误诊为()
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骨髓增生明显活跃,可见大量幼稚细胞。此类细胞占80%,核形折叠、扭曲,可见核仁。胞质内含大量密集而细小的颗粒。此类细胞POX呈阳性,α-萘酚丁酸酯酶染色阴性;HLA-DR阴性,CD13、CD33、MPO、CD68阳性;染色体分析呈t(15;17),此病分型是()。
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患者男,55岁,乏力、消瘦3年。实验室检查:WBC3.02×109/L,Hb64g/L,PLT45×109/L,骨髓检查原粒细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)0.08,粒、红、巨三系细胞均有病态造血,形态学诊断MDS-RAEB。有关髓过氧化物酶(MPO)染色,下列叙述正确的是(提示患者采用化疗或诱导化疗药物治疗,疗效不满意,4个月后再次骨髓检查,原始细胞明显增多,为鉴别急性粒细胞白血病与急性淋巴细胞白血病,进行细胞化学染色。)()
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原始细胞>30%,过氧化物酶染色阴性或阳性率<3%,无Auer小体,免疫细胞化学MPO阳性,CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原,可表达CD34、TdT、HLA-DR。符合上述特征的急性髓细胞性白血病的类型是()
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男性,18岁。鼻出血、面色苍白伴发热1个月余,骨髓检查示异常细胞占85%,该病理性细胞免疫标志MPO、CD68呈阳性,HLA-DR呈阴性。最有可能的疾病是()
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某急性白血病患者的MPO阳性率0.5%,PAS阳性率72%(呈细及粗颗粒状阳性),NAS-DCE染色阳性率0%,NAS-D
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某急性白血病患者的MPO、NAS-DCE、NAS-DAE及PAS染色阳性率均为100%,前三者均为强阳性,NAS-DAE加NaF抑制率为20%,PAS呈弥散阳性。首先考虑
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【单选题】MPO 染色时,各期单核细胞可呈阳性,但以哪种为主
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患者,男,7岁,确诊急淋白血病已2年半,一直处于持续完全缓解状态,3天前出现头痛,呕吐及视物模糊。体检:脑膜刺激征阳性,拟诊中枢神经系统白血病复发,立即进行哪项检查可确立诊断()
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