正常人的染色体共有23对。（）
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果蝇共有（）对染色体，其中一对称为（）。其上的基因的遗传方式称（）。
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人体内一共有多少对‘性’染色体（）
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每种生物的细胞内，染色体的数量是（）的。如人体细胞有23对，水稻体细胞有12对。
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人的（）内有23对染色体，而（）内则仅有1条染色体。
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患者女，23岁，11岁时因“身材矮小”就诊，行染色体核型检查为45，XO/46，XX，确诊Turner综合征，应用生长激素治疗。至15岁时，身高由120cm增至143cm。16岁开始出现自发性月经来潮，月经周期30d，经量略少，第二性征发育，阴毛、腋毛生长。22岁结婚，性生活正常，拟近期怀孕，来院进行优生优育咨询。查体：BP120/80cm；智力发育正常；无颈蹼和肘外翻；心、肺听诊无异常。关于患者的怀孕时机，叙述正确的是（）
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男性，52岁，患慢性骨髓炎6个月，血红蛋白75g／L，白细胞、血小板正常。血清铁6．23μmol／L，铁蛋白200μg／L，骨髓增生活跃，细胞外铁（++）该患者骨髓铁染色检查特征是（）
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人的体细胞中有23对染色体，人体皮肤生发层细胞在有丝分裂前期的染色体数目是（）
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患者女，22岁，因“产前检查”来诊。17岁月经来潮后闭经1年，之后行人工周期治疗，有撤退性出血。21岁结婚，婚后性生活正常，近5个月停经，院外确诊妊娠中期，为行产前检查入院。产前检查后出院随诊。既往史、家族史无特殊。查体：身高160cm；体型正常；乳房发育正常，阴毛、腋毛正常，外阴发育良好，阴道伸展性良好，子宫如孕4个月。患者的染色体核型最可能是（提示患者染色体核型分析确诊Turner综合征。23岁时剖宫产一活女婴，Apgar评分10分，女婴发育良好。）（）。
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人一共有（）对染色体。
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患者女，23岁，11岁时因“身材矮小”就诊，行染色体核型检查为45，XO/46，XX，确诊Turner综合征，应用生长激素治疗。至15岁时，身高由120cm增至143cm。16岁开始出现自发性月经来潮，月经周期30d，经量略少，第二性征发育，阴毛、腋毛生长。22岁结婚，性生活正常，拟近期怀孕，来院进行优生优育咨询。查体：BP120/80cm；智力发育正常；无颈蹼和肘外翻；心、肺听诊无异常。关于患者的怀孕时机，叙述正确的是（）。
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人类正常的体细胞染色体数目为23条。
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正常人的染色体共有23对。（）
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患者女，22岁，因“产前检查”来诊。17岁月经来潮后闭经1年，之后行人工周期治疗，有撤退性出血。21岁结婚，婚后性生活正常，近5个月停经，院外确诊妊娠中期，为行产前检查入院。产前检查后出院随诊。既往史、家族史无特殊。查体：身高160cm；体型正常；乳房发育正常，阴毛、腋毛正常，外阴发育良好，阴道伸展性良好，子宫如孕4个月。患者的染色体核型最可能是（）（提示：患者染色体核型分析确诊Turner综合征。23岁时剖宫产一活女婴，Apgar评分10分，女婴发育良好。）
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人体内的染色体共有（ ）对，其中常染色体有（ ）对；性染色体有1对。
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人体46个染色体，组成23对。其中22对常染色体，一对性染色体
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人体正常的体细胞中染色体数目为23 条B．12对C．23 对D．46 对人体正常的体细胞中染色体数目为23 条 B．12对 C．23 对 D．46 对
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患者女，23岁，11岁时因“身材矮小”就诊，行染色体核型检查为45，XO/46，XX，确诊Turner综合征，应用生长激素治疗。至15岁时，身高由120cm增至143cm。16岁开始出现自发性月经来潮，月经周期30d，经量略少，第二性征发育，阴毛、腋毛生长。22岁结婚，性生活正常，拟近期怀孕，来院进行优生优育咨询。查体：BP120/80cm；智力发育正常；无颈蹼和肘外翻；心、肺听诊无异常。关于患者
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人体有23对染色体，其中第（）对是性染色体，它决定新个体的性别
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人体细胞含有23对染色体，22对为常染色体，1对为性染色体。（)
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果蝇和人的体细胞中染色体数分别是4对和23对，它们产生的精子中染色体数目分别是（)
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每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有1对男女不一样，叫性染色体：男性为XY，女性为XX（）
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【单选题】通过检测早期胚胎的23对染色体的结构、数目来分析胚胎是否有遗传物质的异常的技术是：
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男性，52岁，患慢性骨髓炎6个月，血红蛋白75g／L，白细胞、血小板正常。血清铁6．23mol／L，铁蛋白200g／L，骨髓增生活跃，细胞外铁（）该患者骨髓铁染色检查特征是（）
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