进行片剂的片重差异检查时，应取样品（）片

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• (1).（）当为避免片重差异需在压片前加入 (2).（）当药粉粘性不足，制粒困难时需加入 (3).（）当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入 (4).（）当为提高片剂的生物利用度时需加入

  A . 下列赋形剂可以改善片剂压片时很多性质 B . 稀释剂 C . 润滑剂 D . 粘合剂 E . 崩解剂

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• 片重差异检查时，所取的片数是（）

  A . 10片 B . 30片 C . 40片 D . 20片 E . 5片

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• 进行片剂的硬度检查时，应取样品至少（）片

  A . A、5 B . B、10 C . C、15 D . D、20

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• 片剂常规检查项目指片重（重量）差异和崩解时限。

  A . 正确 B . 错误

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• 重量差异系指以称重法测定每片的片重与平均片重之间的差异程度。

  A . 正确 B . 错误

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• 2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%

  A . 正确 B . 错误

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• 片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为（）

  A . 15% B . 70% C . ±10% D . ±15% E . ±7.5%

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• 2010年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 片剂含量均匀度检查，初试应取的片数为（）。

  A . 1 B . 1.5 C . 5 D . 6 E . 10

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• 片剂重量差异限度检查法中应取药片（）片。

  A . 6 B . 10 C . 15 D . 20

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• 片剂重量差异限度检查法中应取药片（）。

  A . 6片 B . 10片 C . 15片 D . 20片 E . 2片

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• 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）

  A . ±1.0% B . ±2.5% C . ±5.0% D . ±7.5% E . ±10.0%

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• 某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）.

  A . A、±1% B . B、±2、5% C . C、±5% D . D、±7.5%

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• 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()

  A . ±1.0% B . ±2.5% C . ±5.0% D . ±7.5% E . ±10.0%

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• 药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。

  A . 硬度 B . 崩解时限 C . 含量均匀度 D . 溶出度

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• 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。

  A . 正确 B . 错误

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• 进行片剂的崩解时限检查时，应取样品（）片

  A . A.5 B . B.6 C . C.8 D . D.10

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• 重量差异是指规定称量方法测得片剂每片的重量，与平均片重之间的差异程度。

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• 片剂重量差异检查法中应取药片（ ）片。

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• 平均片重 0. 30g 以下片剂重量差异限度为()

  A．± 1. 00-10 B． ± 3.0% C．± 5.O% D． t7.5% E． ± loo-/o

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• 《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)

  是 否

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• 已知某一片剂的规格为0．3g，现测得10片重3．2850 g，欲取相当于该药物0．5g的量，应取片粉多少克

  A．0．4020g B．0．5000g C．0．5475g D．0．3000g E．5．475g

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• 包衣片的片重差异检查,应在包衣（）

  A．前 B．后 C．前或后 D．前和后 E．不检查

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• 【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)

  A．土1% B．土2.5% C．土5% D．±7.5%

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