地西泮的化学结构母核是（）

相似题目

• 地西泮的结构属于（）。

  A . A、丙二酰脲类 B . B、苯并二氮杂卓类 C . C、乙内酰脲类 D . D、吩噻嗪类 E . E、醛类

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• 有关地西泮的叙述，错误的是（）

  A . 抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药 B . 是一种长效催眠药物 C . 可用于酒精急性戒断症状的替代治疗 D . 具有抗抑郁作用，伴抑郁的患者可选用此药 E . 常用剂量为5～15mg/d

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• 地西泮的肌松作用是通过()

  A . A．阻断多巴胺受体 B . B．阻断神经肌接头乙酰胆碱释放 C . C．阻断突触膜受体 D . D．抑制脑干网状结构内和脊髓内的多突触通路 E . E．加速乙酰胆碱分解

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• 有关地西泮的叙述，正确的是（）

  A . 小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一 B . 明显缩短快动眼睡眠时相 C . 代谢产物去甲地西泮仍有药理活性 D . 抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状态 E . 抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风

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• 有关地西泮的应用，正确的是（）

  A . 很少引起注射部位疼痛 B . 临床剂量1mg/kg C . 可增强氯胺酮的精神副作用 D . 广泛用于镇静，如分娩期 E . 长期用药有耐受性

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• 在地西泮的作用中错误的是（）

  A . 有抗焦虑作用 B . 有较强的缩短快动眼睡眠作用 C . 有镇静催眠作用 D . 抗癫痫作用 E . 抗惊厥作用

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• 地西泮的作用机制是

  A . A．不通过受体，直接抑制中枢 B . B．作用于苯二氮革受体，增加γ-氨基丁酸(GABA)与GABA受体的亲和力 C . C．作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用 D . D．诱导生成一种新蛋白质而起作用 E . E．以上都不是

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• 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）

  A . A、红色荧光 B . B、橙色荧光 C . C、黄绿色荧光 D . D、淡蓝色荧光 E . E、紫色荧光

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• 地西泮的代谢为（）

  A . N-去烷基再脱氨基 B . 酚羟基的葡萄糖醛苷化 C . 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D . 羟基化与N-去甲基化 E . 双键的环氧化再选择性水解

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• 咖啡因化学结构的母核是（）

  A . 喹啉 B . 喹诺啉 C . 喋呤 D . 黄嘌呤 E . 异喹啉

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• 对地西泮的叙述，不正确的是（）

  A . 其代谢产物也有活性 B . 能治疗癫痫持续状态 C . 有抗焦虑的作用 D . 较大剂量引起全身麻醉 E . 口服治疗量时对呼吸及循环影响小

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• 与地西泮的理化性质相符的是（）

  A . 水解开环仅发生在1、2位，最终水解成2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮，这一水解过程是其他苯二氮䓬类药物没有的反应 B . 酸性或碱性水溶液不稳定，放置或加热即水解产生黄色的2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸 C . 在肝代谢，代谢产物没有活性 D . 在水、乙醇中均溶解 E . 4、5位开环是不可逆水解，一开环即失去活性

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• 关于地西泮的叙述，哪项错误（）

  A . 肌内注射吸收慢而不规则 B . 口服治疗量对呼吸和循环影响小 C . 较大剂量易引起全身麻醉 D . 可用于治疗癫痫持续状态 E . 其代谢产物也有生物活性

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• 下列哪些是地西泮的药理作用：

  A . A．激活大脑边缘系统内苯二氮革受体 B . B．抑制谷氨酸的作用 C . C．直接抑制脑干网状结构 D . D．增强γ-氨基丁酸能神经功能 E . E．直接抑制脊髓多突触反射

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• 地西泮的代谢与排泄主要通过()

  A . A．以原型从尿中排出 B . B．几乎全部在肝脏进行生物转化 C . C．肺脏代谢 D . D．肠道菌丛代谢 E . E．在肾脏生物转化从肾小管分泌

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• 地西泮化学结构中的母核是（）。

  A . 5-苯基-1，4-苯二氮卓环 B . 5-苯基-1，4-二氮卓环 C . 5-苯基-1，5-苯二氮卓环 D . 5-苯基-1，3-苯二氮卓环

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• 地西泮化学结构中的母核是（）

  A . 1，4-二氮杂卓环 B . 1，5-苯并二氮草环 C . 二苯并氮杂卓环 D . 1，4-苯并二氮环 E . 苯并硫氮杂卓环

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• 地西泮的母核是

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• 地西泮的化学结构中所含的母核是（）

  A．1，4-苯并二氮卓环 B．二苯并氮杂卓环 C．氮杂卓环 D．1，5-苯并二氮卓环

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• 地西泮结构含有酰胺基团，在体内容易发生开环反应，从而导致药物失效。为减少地西泮的失效，可通过药物化学的方式对其结构进行修饰，这种修饰的方法是（)

  A．引入卤素 B．引入三氮唑 C．引入羟基 D．引入苯环 E．引入巯基

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