进口药品注册证的格式为
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进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
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下列选项中对《进口药品注册证》的有效期为（）
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《进口药品注册证》的有效期为（）
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进口医疗器械的注册证格式为（）
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在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
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(1).药品的试生产期为(2).中药二级保护品种的保护期限为(3).进口药品许可证的期限为(4).注册商标保护的期限为
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下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是（）
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进口分装药品的批准文号格式为（）
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进口药品注册证的有效期为（）
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2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册，注册证号格式正确的是（）
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《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
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《进口药品注册证》证号的格式为（）
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境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
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验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（ ）和（），进口药品注册证，有效期为（ ）年.
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境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）
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《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）
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进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件？
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药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()。
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对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验()。
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食品药品监督管理局批准的进口保健食品注册号格式是()。
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境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
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根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
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药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（)年。
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《进口药品注册证》的有效期为（）C
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