缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、（）和（）三种方法。通常水溶性药物选用（），难溶性药物选用（），小剂量药物选用（）。
相似题目
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
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下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法
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缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）
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下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法()
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需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下
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药物制剂溶出度与释放度有何区别？什么情况下要进行溶出度测定？
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）
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缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）。
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测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
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测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测（)
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下列属于以控制溶出为原理的缓控释制剂的方法有( )
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缓控释制剂释药所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀和渗透压。()此题为判断题(对，错)。
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需要进行药物溶出度试验的固体制剂有( )
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利用溶出原理制备缓控释制剂的方法有()
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口服缓控释制剂控制溶出释药原理的方法（)