骨髓增生异常综合征患者的体外集落培养常出现()
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男性,33岁。面色苍白6月,发热2天。查体:贫血貌。咽充血,心肺腹未见异常。血常规WBC:1.3×109,Hb:55g/L,PLT:120×109。经骨穿及活检诊断为骨髓增生异常综合征,原始细胞占骨髓有核细胞15%。该患者治疗包括()
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某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()
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骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()
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男性,50岁,1年来面色苍白、乏力,1个月来出现牙龈出血。化验Hb68g/L,WBC2.6×109/L,PLT32×109/L,骨髓检查增生明显活跃,原始细胞4%,可见到Auer小体,铁染色结果示细胞外铁(+++),环状铁粒幼细胞占17%,诊断骨髓增生异常综合征(MDS),根据FAB分型最可能的类型是()
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骨髓增生异常综合征的常见骨髓病态造血表现为()
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骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()。
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骨髓增生异常综合征患者的骨髓象1/3~1/2达()
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骨髓增生异常综合征患者的血象和骨髓象的变化为()
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患者男性,51岁,低热、乏力半月。患者半月前无明显诱因出现低热、头晕、全身乏力,血常规示WBC、RBC、血小板减少,拟诊断为"骨髓增生异常综合征",来核医学科行骨髓显像。下列不符合骨髓增生活跃显像表现的是()。
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某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是().
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骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常()
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某再障患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常入骨髓混合培养正常,患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()
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下列不符合骨髓增生异常综合征的骨髓象的是()
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某再生障碍性贫血患者作CFH-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,其发病机制是()
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下列哪种药物常用于预防粒细胞缺乏、白血病或骨髓增生异常综合征患者等曲霉病的高危患者()
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血相呈三系细胞减少而骨髓增生活跃称为骨髓异常增生综合征。
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男性,50岁,1年来面色苍白、乏力,1个月来出现牙龈出血。化验Hb 68g/L,WBC2.6×109/L,plt 32×109/L,骨髓检查增生明显活跃,原始细胞4%.,可见到Auer小体,铁染色结果示细胞外铁(),环状铁粒幼细胞占17%.,诊断骨髓增生异常综合征(MDS),根据FAB分型最可能的类型是
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老年男性,近来出现贫血,乏力,血象:红细胞,白细胞,血小板均降低,骨髓检查:骨髓度在活跃以上,1/3-1/2明显活跃,造血祖细胞体外集落培养“流产”。为明确患者是哪型最有价值的检查是()
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老年男性,近来出现贫血,乏力,血象:红细胞,白细胞,血小板均降低,骨髓检查:骨髓度在活跃以上,1/3-1/2明显活跃,造血祖细胞体外集落培养“流产”。 该病唯一能治愈的疗法是()
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体外集落培养科出现“流产”的是()
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