药物的首过效应是()
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(1).可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的片剂是()。(2).药物在胃中不溶而在肠中溶解的片剂是()。 (3).可避免药物的首过效应的片剂是()。(4).可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是()。
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药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。
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肝脏首过效应较大的药物,可选用的剂型是()
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下列哪种给药方式不能够避免药物的首过作用()
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药物的首过消除发生于()。
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药物的首过消除最可能发生于()
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下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应()
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药物的首过效应可能发生于()
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下列各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为()
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药物肝脏首过效应大时,可选用的剂型是()。
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药物首过效应是指()
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栓剂塞入肛门2cm处时,吸收的药物有一半以上无法避免肝脏的首过效应.
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药物的首过消除最可能发生于()。
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以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为()
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经皮吸收制剂避免了口服给药可能发生的首过效应,提高了治疗效果.
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药物首过效应是指()
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药物的首过消除是指()
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药物的首过消除可能发生于()
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栓剂塞入肛门2cm处时,吸收的药物有一半以上可避免肝脏的首过效应.
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药物肝脏首过效应大时,可选用的剂型是
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【判断题】栓剂直肠给药,可减少肝脏的首过效应。()
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【单选题】药物的首过消除可能发生于——
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对于肝提取率高的药物,首过效应显著,()是主要影响因素;而肝提取率低的药物,受()的影响较大,首过效应不明显。
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