经过足够多次的部分汽化,最后也可以得到易挥发组分含量极低的难挥发组分。
相似题目
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溶液部分汽化所得易挥发组分含量较原液低。
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要使混合物中的组分得到几乎完全的分离,必须进行多次部分汽化和多次部分冷凝的操作过程。
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一次汽化也叫()汽化,混合物中各组份都有部分被汽化,但由于轻组份的()低,易(),重组份的()高,难(),所以一次气化后的气相中含有较多的()组份,液相中含有较多的()组份。
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进料以某种方式被加热至部分汽化,经过减压设施,引入一个容器空间内。在一定的温度和压力下,气液两相迅速分离,得到相应的气液两相产物,称为()。
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将混合液经过多次部分汽化和冷凝而获得较纯组份的操作,下列错误的说法是()
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氧气与氮气相比,()是难挥发组分,()是易挥发组分。
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蒸馏操作中,将易挥发组分的挥发度对难挥发组分的挥发度之比,称为相对挥发度,一般而言相对挥发度是()的函数。
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溶液沸腾时,汽相中难挥发组分的含量总是小于液相中难挥发的组分的含量。
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醇类化合物的沸点比其他组分的沸点(),易挥发,这样它可以在挥发过程中“拖带”其他组分的分子一起挥发,起到常说的()作用。
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对双组分理想混合液,相对挥发度的大小可以判别该物系的分离难易程度。因此,在相同条件下,分离相对挥发度大的物系,所需理论板数多。
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高沸点组分A和低沸点组分B混合后,经过()汽化冷凝,最终可以实现A、B组分的分离。
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在同一压力下,易挥发组分的沸点()难挥发组分的沸点。
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自然伽马测井仪中,光阴极放出光电子,光电子在光电倍增管的倍增极得到加速值,最后在()形成幅度足够大的脉冲输出,再经过混合模块处理传送到地面记录。
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不挥发分也称固体分,是涂料组分中经过施工后留下成为干涂膜的部分,它的含量高低对成膜质量和涂料的使用价值没有十分重要的关系。()
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精馏过程的实质是不平衡的汽液两相,经过(),汽相经过多次部分冷凝和液相多次部分汽化相合的过程。
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裂解气的深冷分离原理是在低温条件下,将氢及甲烷以上更重的烃都冷凝下来,然后利用各烃的相对挥发度的差异,在精馏塔内进行多组分的分离,最后再利用精馏得到高纯度的乙烯、丙烯及其它烃类。
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将混合液经过多次部分汽化和冷凝而获得较纯组分的操作,称之为()单元操作
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用连续精馏塔分离双组分混合液。塔顶为全凝器,泡点回流。塔釜间接蒸汽加热,饱和液体进料,进料组成为 x f = 0.4 ( 摩尔分率,下同 ) ,操作条件下物系的相对挥发度为 2.5 ,要求塔顶产品中易挥发组分含量 x d = 0.8 ,塔顶易挥发组分的回收率为 90% ,操作回流比为最小回流比的 1.5 倍。试求: 1. 完成上述分离任务的最小回流比; 2. 精馏段操作线方程; 3. 进入塔顶第一块塔板的气相组成; 4. 提馏段操作线方程。
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计算题: 用一连续精馏塔分离A、B两组分混合物,相对挥发度a=2,进料量F=100kmol/h,组成xF=0.5(摩尔分数,下同),饱和蒸汽进料,塔顶组成xD=0.95,塔底组成xw=0.05,若A、B组分摩尔汽化潜热相等,忽略热损失,塔顶为全凝器,泡点回流,塔釜间接蒸汽加热, 试求:(1)塔顶易挥发组分A的回收率η1和塔底难挥发组分B的回收率η2各为多少? (2)最小回流比Rmin? (3)塔釜最小汽化量V'min? (4)若塔釜汽化量为最小汽化量的1.5倍,操作回流比R为多少?
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精馏过程即将挥发度不同的组分所组成的混合物,在精馏塔中同时多次地部分气化和部分冷凝,使其分离成几乎纯态组成的过程。()
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在常压下将某原料液组成为0.6(易挥发组分的摩尔分数)的两组分溶液分别进行简单蒸馏和平衡蒸馏,若汽化率为1/
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精馏塔塔顶温度()塔底温度,其原因是塔顶易挥发组分含量高,塔底压力高于塔顶压力
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沸点()的组分易气化称为易挥发组分或轻组分
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精馏塔内的温度随易挥发组分浓度增大而降低。精馏塔内的温度随易挥发组分浓度增大而降低。 ()
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