药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是()

相似题目

• 关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）

  A . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 B . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 C . 影响药物与清蛋白结合的因素很多 D . 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 E . 游离型药物浓度增高可导致药物中毒

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• 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

  A . 是可逆的 B . 是不可逆的 C . 可影响药物的吸收 D . 可影响药物的转运 E . 可影响药物的药理作用

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• 下列药物较易与新生儿血浆蛋白结合的是（）

  A . 吲哚美辛 B . 肾上腺素 C . 磺胺类药物 D . 维生素K E . 苯妥英钠

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下述正确的是（）

  A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 药物排泄加快 D . 暂时失去药理活性 E . 药物转运加快

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是()

  A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

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• 下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是（）

  A . 苯妥英钠 B . 呋塞米 C . 普萘洛尔 D . 地西泮 E . 吗啡

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• 药物与血浆蛋白结合后，药物（）

  A . 作用增强 B . 代谢加快 C . 转运加快 D . 排泄加快 E . 暂时失去药理活性

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• 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）

  A . A．结合后可通过生物膜转运 B . B．结合后暂时失去药理活性 C . C．是一种疏松可逆的结合 D . D．结合率受血浆蛋白含量影响 E . E．结合后不能通过生物膜

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• 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）

  A . 是永久性的 B . 结合后药理活性暂时消失 C . 是可逆的 D . 结合后不能通过毛细血管壁 E . 特异性较低

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• 雄性激素是小分子脂溶性物质，很容易穿过细胞膜。睾丸每天分泌的雄性激素约7mg，其中约2%呈游离状态，其余在血液中与血浆蛋白呈可逆性结合。下列叙述是有关雄性激素与血浆蛋白结合后的作用，其中正确的是（）。

  A . 使其不容易通过肾脏排出 B . 使其不容易进入细胞 C . 使其有效浓度低于特定水平 D . 抑制雄性激素发挥作用

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）

  A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 药物转运加快 D . 药物排泄加快 E . 暂时失去药理活性

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• 药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）

  A . 易穿透毛细血管壁 B . 易透过血-脑脊液屏障 C . 不影响其主动转运过程 D . 影响其主动转运过程 E . 仍保持其药理活性

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• 药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（）

  A . A．白蛋白 B . B．血红蛋白 C . C．糖蛋白 D . D．脂蛋白 E . E．球蛋白

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• 药物在血液中与血浆蛋白结合后（）

  A . 药效维持时间缩短 B . 不能透过细胞膜 C . 向组织转运受阻 D . 药物排泄加快 E . 暂时失去药理活性

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• 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B . 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C . 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D . 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E . 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后

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• 下列药物中，与血浆蛋白结合率最高的是：

  A．苯妥英钠 B．茶碱 C．地高辛 D．奎尼丁 E．卡马西平

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，以下正确的为（）

  A．药物作用增强 B．药物代谢增加 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快

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• 关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

  A．所有药物都与血浆蛋白结合 B．结合是不可逆的 C．结合后药效增强 D．结合率高的药物排泄快 E．结合后暂时失去活性

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）

  A．药物作用增强 B．暂时失去药理活性 C．药物分布加快 D．药物代谢加快 E．药物排泄加快

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• 【单选题】药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使

  A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物转运加快 D．药物暂时失去药理活性

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• 药物与血浆蛋白结合后,则药物:（)。

  A．分布加快 B．作用增强 C．代谢加快 D．暂时失活 E．排泄加快

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• 4、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使

  A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物转运加快 D．暂时失去药理活性

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