采用氧化电位溶出法进行金属离子的多组分同时测定时，金属离子的溶出顺序是（）
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在阳极溶出伏安法中，富集电位一般控制在比待测离子峰电位（）
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采集水样测定微量金属离子时，采用（）盛装较好。
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总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使水中（）和（）转变为硝酸盐，然后再以紫外分光光度法、偶氮比色法、离子色谱法或气相分子吸收法进行测定。
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水煤气组分的分析通常包括二氧化碳、氧气、一氧化碳和氢气，一般采用（）分析仪器进行分析测定。
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采用电位滴定法测定水的碱度时，对于工业废水或含复杂组分的水样，可以pH4.4～4.5指示总碱度的滴定终点。
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电极法测定水的氧化还及电位时，配制试剂用水的电导率应小于（）us/Cm，即将去离子水煮沸数分钟，以驱除水中的二氧化碳气体，然后（）。
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目前，国内外已工业化的转化催化剂，均以金属镍作为活性组分。大部分的转化催化剂的活性组分金属镍是以氧化态提供的，使用时，要先进行还原。
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在研究具体的金属腐蚀过程时，不需进行金属腐蚀电位的测定。
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用原子吸收法测定空气中铅，采用稀硝酸浸出法制备样品溶液时，关键因素是什么？
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微分电位溶出法测定铅使用的工作电极是玻碳电极，以下使用中的注意事项，不属于必需的或是原则性错误的是（）。
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双硫腙比色法测定金属离子时是在（）溶液中进行的。
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碘量法测定水中溶解氧时，若亚铁离子含量高，应采用叠氧化钠修正法消除干扰。
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阳极溶出伏安法对痕量金属离子的测定有独特之处，其原因为（）。
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电位溶出法的溶出曲线是（）
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采集水样时，当水样中含有大量油类或其它有机物时以（）为宜，当测定微量金属离子时，采用（）较好，测定二氧化硅时必须用（）取样有效。
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采用定电位电解法测定固定污染源排气中二氧化硫时，氟化氢、硫化氢对二氧化硫测定无影响，烟尘含量、采气流速的大小对测定值也无影响。
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关于电位溶出法的说法，正确的是( )
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采用返滴定法测定Al<sup>3+</sup>的含量时，欲在pH=5.5条件下用某一金属离子的标准溶液返滴定过量的EDTA，此金属离子标准溶液最好选用( )
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电极法测定水的氧化还原电位时，配制试剂用水的电导率应小于（）μS／cm，即将去离子水煮沸数分钟，以驱除水中的二氧化碳气体，然后（）。
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微分电位溶出法测定铅时，以下提法中正确的是（)。A、溶出峰的峰电位只决定于元素的性质B、溶出峰的
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采集水样时，当水样中含有大量油类或其它有机物时以（）为宜，当测定微量金属离子时，采用（）较好，测定二氧化硅时必须用（）取样有效
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四氯汞盐吸收副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫时，加入（）可以消除或减少某些重金属离子的干扰。
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根据《固定污染源废气氮氧化物的测定定电位电解法》（HJ 693-2014），定电位电解法测定废气氮氧化物时，废气中的颗粒物和水分易在传感器渗透膜表面凝结，影响NO和NO2的测定。因而采用滤尘装置、除湿冷却装置等对废气中的颗粒物和水分进行预处理，去除影响（）
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（）配位滴定中，与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子般应采用返滴定法进行测定
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