药品生产企业应当建立和保存完整的（），保证销售药品的（）。
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某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查（）
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药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
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企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有（）。企业应当设立独立的质量管理部门，履行（）和（）的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
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食品生产企业应当建立食品销售台账，如实记录出厂销售食品的（）等内容，并保存相关凭证。
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药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？
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种子生产经营者应当建立和保存包括（）销售去向、销售日期和有关责任人员等内容的生产经营档案，保证可追溯。
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药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
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药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）
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药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。
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药品批发企业销售记录保存的时限应当是（）
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医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
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企业专柜储存第二类精神药品要建立专用账册，实行专人管理；专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（ ）年。
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药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）。 查看材料
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企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
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（)应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。
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药品零售企业的销售记录应当至少保存1年。（)
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药品零售企业的销售记录应当至少保存3年。（)
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药品零售企业的销售记录应当至少保存2年。（)
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企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯，要求建立（)
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生产毒性药品及其制剂，需建立完整的生产记录，保存备查的年限为（）
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第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定的剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）备查。
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