提取病原核酸,经氯仿去除蛋白质时,离心后上清应小心操作,靠近沉淀的那层膜,一定不要吸取,以免蛋白质污染。
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外观混浊的尿液经离心后上清液呈澄清状的不包括()。
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10ml尿标本经离心处理后,需与尿沉渣混匀镜检的上清液量是()
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尿标本10ml经离心处理,弃去上清液后,应保留约多少毫升沉渣做镜检()。
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离心除去断裂的染色体DNA以及细胞的碎片,使用酚处理等方法除去包括核酸酶的蛋白质,再使用乙醇沉积等方法将DNA从上清液中沉积下来()。
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制备冷沉淀时,离心后将上清分入空袋中,母袋沉淀内大约留有()血浆即可。
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10ml尿标本经离心处理弃去上清液后,应保留多少沉渣做镜检()
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10ml尿标本经离心处理弃去上清液后,应保留多少沉渣做镜检()。
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高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃时,滤筒经超声提取离心后,提取上清液应该用()过滤。
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离心除去断裂的染色体DNA并细胞的碎片,使用酚处理等方法除去包括核酸酶的蛋白质,再使用乙醇沉积等方法将DNA从上清液中沉积下来()
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用差速离心的方法分离细胞匀浆液,先后去除细胞核、线粒体、溶酶体、高尔基体等细胞器存留的上清液生化学家称为()
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碘值检测过程中:小心将离心结束后上清液尽可能完全倒掉,然后加入10.0mL缓冲液,放入振荡器中,设定转速()r/min,振荡()min
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DNA提取过程中,去除RNA的常用方法是()。A、乙醇沉淀B、密度梯度离心C、酚-氯仿抽提D、蛋白酶水解E、
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在经典的核酸提取方法中常用到酚和氯仿等有机溶剂,其主要作用是裂解标本中蛋白等抑制物。()
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染色体DNA与蛋白-SDS钾盐结合在一起形成微溶性复合物,离心后沉淀中含有染色体DNA,而上清中含有质粒DNA。
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抗凝全血离心去除细胞成分后所得的上清液为()
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血液标本采集:建议使用含有EDTA抗凝剂的真空采血管采集血液标本()ml,根据所选用核酸提取试剂的类型确定以全血或血浆进行核酸提取。如需分离血浆,将全血1500~2000rpm离心10分钟,收集上清液于无菌螺口塑料管中。
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下列关于DN的粗提取实验和血红蛋白的提取实验,叙述正确的是:[ ]前者选择鸡血细胞作材料较好,后者选择哺下列关于DN的粗提取实验和血红蛋白的提取实验,叙述正确的是: [ ]前者选择鸡血细胞作材料较好,后者选择哺乳动物成熟的红细胞作实验材料较好 B.样品预处理时,前者静置1天处理除去上清液即可,后者要加入清水反复低速短时间离心洗涤,至上清液无黄色为即可 C.DN粗提取实验中,往2mol/L氯
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下列关于DN的粗提取实验和血红蛋白的提取实验,叙述正确的是[ ]前者选择鸡血细胞作材料较好,后者选择哺乳下列关于DN的粗提取实验和血红蛋白的提取实验,叙述正确的是 [ ]前者选择鸡血细胞作材料较好,后者选择哺乳动物成熟的红细胞作实验材料较好 B.样品预处理时,前者静置1天处理除去上清液即可,后者要加入清水反复低速短时间离心洗涤,至上清液无黄色为即可 C.DN粗提取实验中,往2mol/L氯化钠溶液中加入蒸馏水析出DN时,应缓慢加入,直到出现黏稠物为止 D.血红蛋白的提取和分离实验的原理是在电场中带电颗粒迁移的速度不同
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苦马豆素()将培养48h的培养液离心,去除上清液后经过一系列的处理及分析,得到48h细胞数目及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达量如表所示: SW 癌细胞数目 凋亡细胞数目 Bax 蛋白 Bcl-2 蛋白 2ug/mL + +++ +++++ + 1 ug/mL ++ +++ +++ ++ 0.5 ug/mL +++ ++ ++ +++ 0 ug/mL ++++ + + ++++ 注:“+”的数量表
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