负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是()
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方的医师是()
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负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是()
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我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
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全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
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负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是()
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组织开展麻醉药品和精神药品滥用监测工作的机构是()
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按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()。
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负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是()
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
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全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是:()
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负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是()
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
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负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是()
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负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是()
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负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理( )
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全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地(5.0分)
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根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。()
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总()
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按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()。,按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()
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