一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材,均应保证()无菌、无热原。每批器材需检查()细菌内毒素含量,应符合要求。
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单采血浆站可以向任何一家有资质的血液制品生产单位供应原料血浆。
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患者亲属献血,应到何单位体检、化验、采血,亲属的血液能否直接输给患者?()
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一切直接接触血液和血浆的一次性采浆器材,均应保证无菌,无热原。
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塑料采血袋的采血针、采血管、输血插口必须连成一个完整的密闭系统,保证()、()、输注和储存血液时其内腔不与外界空气相接触。
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单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本,保存期应不少于血液制品生产投料后()年。
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对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程进行健康()、健康检查和血样检验。合格后须如实填写()名册、供血浆者体检及采血浆记录,建立永久的供血浆者()。
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制定原料血浆采集过程中关键设备发生故障时的()。应急措施应保证单采血浆站的正常工作和()质量。
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接触过血液的注射器针头.采血针头等利器医疗废物,处理方法正确的是:()
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单采血浆站是指根据地区(),按照有关标准和要求并经严格审批设立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。单采血浆站由()单位设置,具有独立的法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。
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一次性使用血袋的标签应有的内容有:血液保存液的名称、配方和体积,公称容量(采血量),灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是()。
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单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询()和血样化验,并按照卫生部发布的供血浆者须知对供血浆者履行告知义务。
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血液制品生产用人血浆系以单采血浆术采集的供生产血浆蛋白制品用的健康人血浆。
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单采血浆过程中,所用的器材如注射器,输血器材等均应为一次性的,用后销毁。
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单采血浆站采集血浆前,可按照要求选择()对供浆者进行健康检查或血液化验。
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单采血浆站必须使用有产品批文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆器材()
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重复使用一次性采血浆器材的,将依法追究刑事责任。()
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一次采血、多管血液分配顺序()
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为确保献血者身体健康,一次性采血器材用后必须就地进行焚烧掩埋处理()
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已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆可因质量原因退回单采血浆站()
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《血液制品管理条例》规定,对国家规定检测项目检测结果呈阳性的血浆不清除、不及时上报的,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门吊销《单采血浆许可证》()
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单采血浆站所收集的每袋血浆必须留存血浆标本,其保存期应不少于血液制品生产投料后()
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存在质问题的原料血浆应由血液制品生产单位按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。单采血浆站无权参与()
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献血法规定,单采血浆站可以向几个与其鉴定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆检查水中是否有钩端螺旋体的最好方法是()
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静脉采血时可以不拔针头而直接将血液打入容器。()
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