气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛时，使用亚硫酸氢钠溶液采样，乙醛与亚硫酸氢钠发生亲核加成反应，在中性溶液中生成稳定的（），然后在稀碱溶液中供热释放出乙醛，经色谱柱分离，用（）检测器测定。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，进行加标回收实验时，六次分析结果的回收率应大于70％，标准偏差小于±15％。
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品解吸后，经色谱柱分离，可用（）或（）检测器检测。
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，应定期测定吸附管前后活性炭的空白。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，由于分析的不确定性，样品分析时可以使用另一根不同极性的色谱柱进行分析验证。如果在DB-210柱上进行分析，那么验证柱就应该选择DB-1701柱。
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简述气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃的方法原理。
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，采用固体吸附剂吸附采样后，用（）或（）解吸。
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气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，使用配制好的二硫化碳标准气体时，所取标气体积不应超过（）ml。
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气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，所用的色谱柱填充后，需要在（）℃下、以（）ml／min流量通氮气老化至基线平稳。
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气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺时，使用（）检测器。
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气相色谱法测定环境空气和废气乙醛中，配制乙醛标准贮备液时，分析纯乙醛试剂的解聚方法是：在装有分馏柱的蒸馏装置中加入50m1三聚乙醛和（）ml浓硫酸，缓慢加热，使乙醛在（）℃以下蒸出，用一个冰水冷却的接收器收集解聚新鲜乙醛。
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气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，使用注射器或采气袋采样，经（）色谱柱分离，用（）检测器测定，用峰高定量。
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用气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，如果使用内标法，内标液的配制方法为：将浓度为5mg／ml的（）溶液lml，加至500m1（）中。
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气相色谱法测定环境空气和废气中环氧氯丙烷时，一般情况下，只需测定A段活性炭上的环氧氯丙烷即可。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，也可使用石英纤维滤膜装在采样管内，制备成有机磷农药吸附采样管。
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《空气和废气监测分析方法》（第三版）中，气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，采样时使用普通塑料采气袋采集气样。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，样品解吸后的提取液，在25℃下可保存（）d，0℃下可保存（）d。
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气相色谱法测定环境空气和废气三甲胺时，采样使用80～100目的玻璃微珠担体。
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气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛时，样品的测定方法是：将吸收管的吸收液转移至10m1比色管中，用少量10g／L亚硫酸氢钠溶液洗涤吸收管，洗涤液并入比色管中，并定容至（）ml，然后加入2.0mol／L的（）0.50m1，摇匀，进样分析。
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃，当使用FID检测器时，（）、（）或辛烷做内标物。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，每次采样前，应对采样器进行校正，采样后不用校正。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，PUF吸附剂在初次使用前的净化方法之一是在索氏提取器中，依次使用甲苯、丙酮、二乙醚：己烷（1∶10）进行提取，然后进行真空干燥。
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气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛，采用单点比较法进行定量时，一个样品连续进样两次，其测定值的相对偏差要小于（）%
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