体外诊断试剂的简写是()
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过敏原检测的体内特异性诊断试验包括(),(),()。体外特异性试验是(),()。
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Ⅰ型变态反应性疾病的诊断应包括3个部分:询问详细的病史、体内试验和体外试验,寻找并确认变应原是诊断和治疗的关键。用于寻找和确定变应原的体外试验为()
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体外检测诊断用的核仪器是()
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根据《浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定(试行)》规定,有独立的符合体外诊断试剂储存质量要求的,并与经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库,常温库和阴凉库面积不得少于60平方米,冷库面积不得小于()立方米。
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体外诊断试剂注册与备案应当遵循()的原则。
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无论人体治疗、体外诊断或实验研究用单克隆抗体,目前仍多采用体外培养法制备。()
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男性,36岁。诊断左房黏液瘤,拟在体外循环下手术。术前患者突然发生上腹部持续性剧烈绞痛,伴有频繁呕吐。查体:上腹部压痛,肌紧张。该患者最可能的诊断是()
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诊断核医学的体外诊断方法有()。
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体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。
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放射性核素显像和放射免疫分析检测,是核医学的两项重要内容.它们都是利用核射线在体外进行检查的诊断方法。
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体外诊断试剂包括()等产品。
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体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于()立方米。
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体外诊断试剂批发企业的质管员应有相关专业本科以上学历,至少1年以上体外诊断试剂相关工作经验;至少1名质管员应有相关专业中级以上职称。
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按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的()预后观察和健康状态评价的过程中,用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。
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体外诊断试剂要使用哪种专用仓库进行储存?
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【单选题】化学纯试剂可简写为:
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体外诊断试剂说明书编写指导原则法规依据是()
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根据《体外诊断试剂注册管理办法》,注册分为()。
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()从事体外诊断试剂验收的人员,应当符合的条件最低为
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体外诊断试剂生产过程涉及的工艺用水可符合 标准()
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下面哪些产品属于一类体外诊断试剂()
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