盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括（）

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• 为延长盐酸利多卡因局部注射液的作用时间，可加入以下哪一种药？（）

  A . A、肾上腺素 B . B、羧甲基纤维素钠 C . C、硫酸阿托品 D . D、去甲肾上腺素 E . E、氯化琥珀酰胆碱

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• 不可与盐酸氯丙嗪配伍作用的药物是（）

  A . 维生素C注射液 B . 利尿酸钠 C . 林格注射液 D . 硫酸阿托品 E . 苯巴比妥钠

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• 与氯丙嗪作用有关的受体不包括（）

  A . 5-羟色胺受体 B . 中枢胆碱受体 C . 肾上腺素受体 D . 组胺受体 E . 中枢多巴胺受体

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• 盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有（）和（）的作用。

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• 可引起或促进神经肌肉接头受体脱敏感的药物有利多卡因。()

  A . 正确 B . 错误

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• 根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型（）

  A . 生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数 B . 生物活性参数、电性参数和分子连接性参数 C . 生物活性参数、电性参数和立体参数 D . 疏水性参数、电性参数和分子连接性参数 E . 电性参数、疏水性参数和立体参数

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• 下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符？（）

  A . 对光敏感 B . 白色结晶或结晶性粉末 C . 可被水解，溶液pH对其水解速率极有影响，pH<2.5时稳定性最大 D . 本品水溶液加入碘化汞钾试液产生沉淀 E . 溶于水，2%水溶液pH为5.0～6.5

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• 下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）(2).药典规定阿司匹林（）(3).药典规定对乙酰氨基酚（）(4).药典规定肾上腺素（）

  A . 对氨基酚 B . 水杨酸 C . 酮体 D . 对氨基苯甲酸

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• 关于药物与受体相互作用的说法哪个不正确

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• 对氨基苯甲酸酯类药物的结构中因为具有      （除盐酸丁卡因外），故可进行重氮化-偶合反应。

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• 对氨基苯甲酸酯类药物的结构中因为具有 （除盐酸丁卡因外），故可进行重氮化-偶合反应。

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• 非水滴定法测定盐酸利多卡因含量时加醋酸汞的作用是

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• 合理药物设计是根据与药物作用的靶点即广义上的受体寻找和设计合理的药物分子，其广义上的受体只包括酶、受体、离子通道、抗原、病毒和核酸。

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• 下列药物中应检查的杂质是 （1）.药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）,（2）.药典规定阿司匹林（）,（3）.药典规定对乙酰氨基酚（）,（4）.药典规定肾上腺素（）

  A．对氨基酚 B．水杨酸 C．酮体 D．对氨基苯甲酸

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• 取某药物适量，加吡啶溶液（1-10)溶解后，加铜吡啶试液，则产生绿色沉淀，该药物是A．盐酸普鲁卡因B．对

  取某药物适量，加吡啶溶液(1-10)溶解后，加铜吡啶试液，则产生绿色沉淀，该药物是 A．盐酸普鲁卡因 B．对乙酰氮基酚 C．苯甲酸钠 D．司可巴比妥钠 E．注射用硫喷妥钠

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• 盐酸麻黄碱作用与肾上腺素相似，对a受体和β受体都有激动作用。（)

  是 否

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• 药物作用的靶点不包括 A.胞浆 B.受体 C.酶 D.离子通道

  A．A B．B C．C D．D

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• 盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的

  A.紫外吸收性质差异 B.溶解性质差异 C.色谱行为差异 D.酸碱性质差异 E.氧化还原性质差异

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• 与乳酸钠林格和盐酸利多卡因注射液有配伍禁忌的第三代头孢菌素类抗菌药物是（）

  A.头孢克肟 B.头孢哌酮 C.头孢噻肟 D.头孢曲松 E.头孢他啶

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• 盐酸普鲁卡因可与稀盐酸、亚硝酸钠、伊萘酚试剂发生显色反应的结构原因是由于药物分子中含有

  A.芳伯氨基 B.芳酸醋基 C.乙醇氨基 D.二乙氨基 E.苯基

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• 盐酸特拉唑嗪属于血管紧张素II受体拮抗剂的药物。（)

  对 错

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• 【判断题】盐酸丁卡因、盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因等药物的降解途径主要是氧化。 （）

  A．Y.是 B．N.否

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• 为普鲁卡因胺类似物，系中枢性和外周性多巴胺受体措抗剂，具有促胃动力作用的药物为（）

  A．多潘立酮 B．西沙必利 C．莫沙必利 D．伊托必利 E．甲氧氯普胺

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• 盐酸普鲁卡因比利多卡因稳定以致作用时间较长。（)

  是 否

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