某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为()
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回答题A.降低药物吸收B.影响药物分布C.增加药物排泄D.减少药物排泄E.增加代谢物含有机酸成分的中药与大环内酯类药物同服会
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大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,主要原因是()。
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在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的()
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大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,这主要是因为()
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大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()
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若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂
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口服给药主要被小肠吸收的原因是:
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某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为()
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糖被小肠吸收后,主要在()合成为糖元。
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胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是()
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某药物为有机酸类,有较强的不良气味,为掩盖其气味,请选择合理的包衣材料()
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若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()
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根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()
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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为()
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缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂()范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每()小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每()小时服1次。
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小肠是吸收的主要部位的原因为( )
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整体来说,有机弱碱与有机弱酸在小肠中的吸收比在胃中的吸收快。( )
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大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,主要原因是
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从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象()
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大便软化剂主要为含钙、钠、或钾离子的多库盐,为表面活性剂,能使水分和脂质混入粪便并使之软化,有助于缓解排便时的肛门直肠疼痛,这类药物还能抑制小肠和大肠对水分的吸收,刺激肠道分泌,增加肠道运动频率。()
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弱碱性药物在小肠中则主要呈低电离度的脂溶性形式,因此,易被吸收。弱酸性药物则与此相反。()
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