制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（)A．国务院药品监督管理部门 B．国务院药品监督管理
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麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
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当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）
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制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）
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药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）
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批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）
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区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
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根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）
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制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）
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批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）
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定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处（）
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制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）
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根据下列选项，回答题：A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起（）内到场监督销毁。
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根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E．国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是
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A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
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无论何时，国务院药品监督管理部门都不可以决定除定点生产企业以外的其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品。（)
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定点生产企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（）
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根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是
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根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
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属于国务院价格主管部门定价目录的药品类别是一类精神药品和国家指令性计划生产供应的麻醉药品。（）
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制定麻醉药品年度生产计划的部门为（）
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