当热力学补充的熵增加0.1J·K<sup>-1</sup>时.补充的微观状态数增加多少?(已知k=1.38X10<sup>-2</sup><sup>3</sup>J·K<sup>-1</sup>)
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求算CaI422.7nm的激发电位应为多少电子伏特?当gi/g0=3时,计算在6000K时,激发态原子与基态原子数目之比?(已知普朗克常数h=6.626×10-34J·S,玻耳兹曼常数k=1.38×10-23J/K,1eV=1.602×10-19J/mol)
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计算在3000K时Na原子产生3p—3S间跃迁,其波长为588.9nm,此时激发态原子数与基态原子数之比为多少?若要使此比值增加50%,则温度要增加到多少?(已知普朗克常数h=6.626×10-34J·S,玻耳兹曼常数k=1.38×10-23J/K)
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以下程序的运行结果是 。 #include void func(int *s) { static int j=0; do s[j]+=s[j+1]; while (++j<2); } void main() { int k,a[10]={1,2,3,4,5}; for (k=1;k<3;k++) func(a); for (k=0;k<5;k++) printf(\%d\,a[k]); printf(\\\n\); }
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一个气缸中装有1 mol、500 K的O2,在101.325 kPa下向400 K的环境中散热直至平衡。已知O2气的摩尔定压热容Cp,m = 29.36 J·mol-1·K-1。则O2的熵变DSsys、环境的熵变DSamb分别为 。
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一个气缸中装有3 mol 、400 K的N2,在101.325 kPa下向300 K的大气中散热直至平衡。已知N2气的摩尔定压热容Cp,m = 29.1 J·mol-1·K-1。则N2的熵变DSsys、大气的熵变DSamb分别为 。
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刚性密封容器中放有1 mol单原子理想气体,在25℃下,当系统经历某过程后△S=10J·K-1,则系统的△U相应变化了()J
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计算25℃及标准压力时,氖的摩尔半动煽S<sub>t,m</sub>(氖的摩尔质量为20.18g·mol<sup>-1</sup>),并与实验值146.4J·K<sup>-1</sup>·mol<sup>-1</sup>比较.
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采用一维数组S存储一个n阶对称矩阵A的下三角部分(按行存放,包括主对角线),设元素A[i][j]存放在S[k]中(i、j、k均从1开始取值),且S[1]=A[1][1],则k与i、j的对应关系是(43)。例如,元素A[3][2]存在S[5]中。
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求在一个大气压下30g,-40℃的冰变为100℃的蒸气时的熵变.已知冰的比热c1=2.1J/(g·K),水的比热c2=4.2J/g·k,在1
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N<sub>2</sub>分子的振动频率为7.08X10<sup>11</sup>s<sup>-1</sup>,试求300K时.以基态能级的能量仇为零时N<sub>2</sub>分子的振动配分所数q<sub>v</sub><sup>o</sup>(Boltzman常数为1.38X10<sup>-23</sup>J·K<sup>-1</sup>,Planck常数为6.626X10<sup>-34</sup>J·K·s).
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已知N<sub>2</sub>的转动惯量I=1.39X10<sup>-46</sup>kg·m<sup>2</sup>,求25℃时1molN<sub>2</sub>的转动熵(Bolrzman常数为1.38X10<sup>-84</sup>J·K<sup>-1</sup>,Plunck常数为,6.626X10<sup>-34</sup>J·s).
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在温度为30℃,压力为100kPa时,用水吸收氨的平衡关系符合亨利定律,E=134kPa。在定态操作条件下,吸收设备中某一位置上的气相浓度为y=0.1(摩尔分数,下同),液相浓度x=0.05。以Δy为推动力的气相传质系数k<sub>y</sub>=3.84×10<sup>-4</sup>kmol·m<sup>-2</sup>·s<sup>-1</sup>,以Δx为推动力的液相传质系数k<sub>x</sub>=1.02×10<sup>-2</sup>kmol·m<sup>-2</sup>·s<sup>-1</sup>。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/5049001-5052000/4ffae17e6f9eafc8dc100e6576facb72.png' />
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300K下,熵为3.18X10<sup>-22</sup>J·K<sup>-1</sup>的系统,总微态数w=()(Boltzrnan常数取1.18X10<sup>-22</sup>J·K<sup>-1</sup>).
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JK触发器要实现Q<sup>n+1</sup>=1时,J、K端的取值为()
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某化学反应在300K,pe于烧杯中进行时,放热60kJ,若在相同条件下在可逆电池中进行吸热6k,则该系统的熵变为()J.K-1。
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101.325kPa下铁水的沸点为3133K,此条件下铁水的摩尔蒸发焓Δ<sub>VAP</sub>H<sub>m</sub>=349kJ·mol<sup>-1</sup>,则Imol铁水蒸发过程的熵变ΔS=()J·K<sup>-1</sup>.
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在700K时,化学反应则反应的为().A、250J·mol-1·K<sup>-1</sup>B、-250J·mol-1·K<sup>-1</sup>C、190J·m
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求s=1+1×2+1×2×3+…+1×2×3×…×10, 并将结果存到变量s中。请在_________处填上适当的内容,完善程序。 Private Sub Form_Click() Dim i, j As Integer Dim k As Long s = 0 For i = 1 To 10 k = ____________ For j = 1 To i k = k*j Next j s = s+k Next i Print “s=”;s End Sub
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某一学生测得CS<sub>2</sub>(I)的佛点是319.1K,1.00mol·Kg<sup>-1</sup>溶液的沸点是321.5K.当1.50gS溶解在12.5gCS<sub>2</sub>中时,该溶液的沸点是320.2K,试确定S的分子式.
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5、当理想气体在等温(500K)下进行膨胀时,求得体系的熵变∆S = l0 J·K-1,若该变化中所做的功仅为相同终态最大功的1/10,该变化中从热源吸热多少?
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已知:100kPa下冰的熔点为0°C此时冰的比熔化焓热Dfush=333J·g<sup>-1</sup>.水和冰的平均定压热容可分别为4.184J·g<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup>及2.000J·g<sup>-1</sup>·K<sup>-1.</sup>今在绝热容器内向1kg50°C的水中投入0.8.kg温度-20°C的冰。求:
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在373K下,反应:COCI2(g)===CO(g)+Cl2(g)的Kp=8×109,ΔS<sup>Ɵ</sup><sub>373</sub>=125.5J/K。计算:(1)373K,
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热力学第三定律可以表示为: “在 0 K 时, 的熵等于零
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40、理想气体等温(T = 300 K)膨胀过程中从热源吸热600 J,所做的功仅是变到相同终态时最大功的1/10,则体系的熵变ΔS =()J·K-1。
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