若某药在体内各部位(如:肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于()
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靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同,“靶”包括()
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某药在长期用药过程中,突然停药易引起严重高血压,该药是()
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为了使加工面间有较高的位置精度并且使其加工余量小而均匀,可采取互为基准的原则。
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某药在体内按一级动力学消除,在吸收达高峰后抽血2次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是:
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某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值()
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靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。物理靶向制剂包括()
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靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂应具备的要求是()
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某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了()
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当工件上两个表面相互间有较高的尺寸精度及位置精度要求时,应()进行加工。
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铅污染后一般()沉积于骨骼系统,仅()存在于肝、肾、脑、心、脾等器官和血液中。
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根据药代动力学资料,如某药在某些感染部位有生理性浓集,中介则意味着该药常规剂量治疗该部位感染可能有效()
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在人体中,脑、肝、肾、血液、软组织的声()
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在人体中,脑、肝、肾、血液、软组织的声速()
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若某药在体内各部位(如肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于()
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靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。不属于主动靶向制剂的是()
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绒毛膜癌的转移部位,以肺转移最多,其他部位依次为阴道、脑、肝、肾。
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为了使加工面间有较高的位置精度并且使其加工余量小而均匀,可采取自为基准的原则。
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绒毛膜癌脑转绒毛膜癌的转移部位,以阴道转移最多,其他部位依次为肺、脑、肝、肾。()根据临床病程分为瘤栓期、脑瘤期及脑疝期。()
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某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,这是因为患者产生了()
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进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg,若某药的表观分布容积(V)<0.6L/kg,则提示()
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酪乳是从甜奶油或酸奶油分离出来的奶油生产的副产品,脂肪含量约0.5%,有较高的如卵磷脂等脂肪的膜成分
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多系统或(和)器官衰竭最常见的是A.胃肠、心、肺B.脑、肺、血液C.心、肺、肾D.肝、肾、胃肠E.血液、心、胃肠
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某药在体内按一级动力学消除,在吸收达高峰后抽血2次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是:
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某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首关效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,且肝代谢和肾排泄各占一半,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()。