药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（）

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）

  A . 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 影响药物吸收的理化性质因素有（）

  A . 药物的脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH值 E . 药物的溶解度

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• 下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述，正确的有（）

  A . 非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快 B . pH减小有利于碱性药物的吸收 C . 油/水分配系数较大，利于吸收 D . 药物溶出速率越快，吸收越快 E . 常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出

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• 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）

  A . 药物脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH E . 药物溶解度

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• 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）

  A . A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜 B . B.碱性药物pK >8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C.酸性药物pK >4者可被直肠黏膜迅速吸收 D . D.粒径越小，越易溶解，吸收越快 E . E.药物的流动性好有利于吸收

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• 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）

  A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是

  A . A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素

  A . A、药物脂溶性与解离度 B . B、药物粒度 C . C、基质的性质 D . D、直肠液的pH值 E . E、药物溶解度

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• 药物的理化性质对药物在胃肠道吸收的影响包括（）

  A . 药物的解离常数 B . 难溶性药物的粒度 C . 药物的晶型 D . 制剂的剂型 E . 制剂中的添加剂

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• 食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。受食物影响吸收量增加的药物是（）

  A . 维生素C B . 非诺洛芬 C . 卡托普利 D . 阿司匹林 E . 齐多夫定 F . 更昔洛韦

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• 影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）

  A . 解离常数 B . 脂溶性 C . 溶出速率 D . 粒度 E . 多晶型

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）

  A . 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 B . 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）

  A . 药物在胃肠道中的稳定性 B . 粒子大小 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 胃排空速率

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• 食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。吸收不受食物影响的药物是（）

  A . 普萘洛尔 B . 利福平 C . 阿司匹林 D . 西咪替丁 E . 环丙沙星 F . 保泰松

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是

  A . A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。受食物影响吸收速率降低的药物是（）

  A . 头孢呋辛 B . 吲哚美辛 C . 芬维A胺 D . 保泰松 E . 甲基多巴 F . 卡托普利

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• 药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）

  A . 酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收 B . 碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收 C . 脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收 D . 酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收 E . 碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）

  A . 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）

  A . 胃肠液成分与性质 B . 胃肠道蠕动 C . 循环系统 D . 药物在胃肠道中的稳定性 E . 胃排空速率

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• 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是 （　　）

  A . 溶出因素 B . 粒度 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 消除率常数

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• 影响直肠吸收的药物理化性质包括（）

  A . 药物脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH值 E . 药物溶解度

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• 影响药物吸收的因素包括1.药品的理化性质、2.（）、3.吸收环境。

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