发现群体不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的()报告。
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药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()
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(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告,必须在()(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告,必须在()(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()
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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
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(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是()(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()(3).国家实行药品不良反应的()(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的()
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应如何后续处理()
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告,其中死亡病例须立即报告。该时间为()
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关于药品生产、经营企业和医疗卫生机构的不良反应报告和监测工作,说法正确的是()
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日()
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起()
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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是()
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【单选题】药品生产、经营、医疗机构发现群体不良事件应于发现之日起()。
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7、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应()
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