盐酸羟胺肟化法测定羰基物时,终点指示剂应选()。
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吸取5.0ml甲醛标准储备液,置于250ml碘量瓶中,加入0.1mol/L碘溶液30.0ml,立即逐滴加入30g/100mlNaOH溶液至颜色(),静置10min,加入(1+5)盐酸5ml酸化,空白应()。加入新配制的1g/100ml淀粉指示剂1ml,继续滴至()为终点,同时测定空白。
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盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时,因肟化反应是可逆反应,所以反应可在()中进行。
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用盐酸羟胺―吡啶肟化法测定有机物中羰基含量时,可用()为指示剂。
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()不能用肟化法测定含量。
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在测定硬度的过程中如果发现滴不到终点,或加入试剂后颜色呈灰紫色,可能是()()等离子的干扰.此时可在加指示剂前,,用2ml1%的L--半胱胺酸盐酸盐和2ml三乙醇胺溶液(1+4)进行联合掩蔽。
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测定水质总碱度时,V1表示以酚酞为指示剂滴定至终点消耗的盐酸体积,V2表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消耗的盐酸体积,若V1=0,V2>0,说明水中()。
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盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时,加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度,抑制逆反应。
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羟胺肟化法测定羰基化合物,加入乙醇的目的是()。
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亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶的含量,采用永停滴定法指示终点,应选用哪种电极为指示电极()
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用铈量法测定盐酸盐酸氯丙嗪步骤如下:检品适量,溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至形成的红色消失。终点指示原理是()
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肟化法测定羰基化合物为了使反应完全通常试剂过量和()。
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在乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法测醇时,通常用()作终点指示剂,终点颜色有黄色变为紫红色。
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盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时,因肟化反应是可逆反应,所以反应试剂用量应过量()。
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测定羰基化合物的常用方法有:羟胺肟化法、2,4-二硝基苯肼称量法、亚硫酸氢钠加成法、次碘酸钠氧化法和银离子氧化法。其中()应用较广泛。
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()可以用肟化法测定含量。
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肟化法测定羰基化合物加入吡啶的目的是()。
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将盐酸羟胺与过量的碱溶液制成()溶液,再与羰基化合物反应,再用盐酸标准溶液回滴过量的羟胺,以溴酚蓝为指示剂或以电位法指示终点。
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盐酸羟胺―吡啶肟化法测定有机物中羰基含量,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,终点时溶液呈()性。
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羧基的测定方法有()。①酯化滴定测水法②羟胺肟化法③碱滴定法④皂化法
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肟化法测羰基时,通常加入吡啶,其目的是()。
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肟化法测定醛和酮时,终点确定困难的原因是()
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石灰中有效氧化钙测定以酚酞为指示剂,以0.5 mol/L盐酸标准溶液滴定,至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点。
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测定水质总碱度时,V1表示以酚酞为指示剂滴定至终点消耗的盐酸体积,V2表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消耗的盐酸体积,若V1=0,V2>0,说明水中()。
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测定水质总碱度时,V<sub>1</sub>表示以酚酞为指示剂滴定至终点消耗的盐酸体积,V<sub>2</sub>表示以甲基橙为指示剂滴定至终点所消耗的盐酸体积,若V<sub>1</sub>=0,V<sub>2</sub>>0,说明水中()
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