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关于肌松药的作用，下列叙述哪些最正确()
A . A．呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应
B . B．呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复
C . C．PC0上升可增强加拉碘铵阻滞作用
D . D．PC0上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应
E . E．以上全部正确
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逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）
A . 阿托品0.1mg+新斯的明2mg
B . 阿托品0.4mg+新斯的明2mg
C . 阿托品1mg+新斯的明2mg
D . 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg
E . 阿托品2mg+新斯的明1mg
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关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是（）
A . 与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化
B . 只与受体结合一次，分离后立即水解
C . 终板膜的去极化是持续的
D . 邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活
E . 邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态
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关于肌松药的拮抗，下列说法不正确的是（）。
A . 抗胆碱酯酶药可拮抗去极化肌松药
B . 低温可以影响抗胆碱酯酶药对肌松药的拮抗作用
C . 为消除抗胆碱酯酶药所引起的毒蕈碱样作用，常需伍用抗胆碱药物
D . 酸碱与电解质失衡可以影响抗胆碱酯酶药的拮抗作用
E . 使用抗胆碱酯酶药应根据肌张力监测结果，当T
>25%时拮抗效果较好
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下列关于肌松药的合理应用，错误的是（）。
A . 肌松药是全麻的重要辅助用药
B . 用于全麻诱导插管和术中肌松维持
C . 可避免深麻醉带来的危害
D . 肌松药单与氧化亚氮合用不宜进行腹腔内大手术
E . 给肌松药后，拇内收肌松弛早于咽部肌肉
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关于肌松药的拮抗，下列说法不正确的是（）
A . 去极化肌松药可用抗胆碱酯酶药拮抗
B . 低温可以影响抗胆碱酯酶药对肌松药的拮抗作用
C . 为消除抗胆碱酯酶药所引起的毒蕈碱样作用，常需伍用抗胆碱药物
D . 酸碱与电解质失衡可以影响抗胆碱酯酶药的拮抗作用
E . 使用抗胆碱酯酶药必须根据肌张力监测结果，当T
/T
<0.3时拮抗效果较好
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关于肌松药的作用，下列叙述哪些最正确（）
A . 呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应
B . 呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复
C . PC0
上升可增强加拉碘铵阻滞作用
D . PC0
上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应
E . 以上全部正确
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C . 竞争受体有明显的剂量依赖性
D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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下列有关肌松药的叙述，错误的是()
A . A．胶原病患者对非去极化肌松药敏感性增高
B . B．多发性神经纤维瘤患者应用非去极化肌松药时，作用增强
C . C．六烃季铵、三甲噻酚等神经节阻滞剂都有神经肌肉接点阻滞作用
D . D．预先箭毒化可减少降压药物的需要量
E . E．洋地黄对琥珀胆碱的作用无任何影响
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关于肌松药的作用，下列哪项描述是正确的（）。
A . 有镇静作用和镇痛作用
B . 有镇静作用，无镇痛作用
C . 无镇静作用和镇痛作用
D . 无镇静作用，有镇痛作用
E . 镇痛作用弱
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有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是()
A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性
D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
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下列关于肌松药的合理应用，错误的是()
A . A．肌松药是全麻的重要辅助用药
B . B．用于全麻诱导插管和术中肌松维持
C . C．可避免深麻醉带来的危害
D . D．肌松药单与氧化亚氮合用不宜进行腹腔内大手术
E . E．给肌松药后，拇内收肌松弛早于咽部肌肉
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关于肌松药的作用特点，下列错误的是（）
A . 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短效肌松药时效延长
B . 化学结构为同一类的两种肌松药联合应用其作用协同
C . 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间
D . 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗
E . 非去极化肌松药的起效时间与强度成反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快
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有关肌松药的叙述，不正确的是（）
A . 去极化肌松药首次注药在肌松出现前，有肌纤维成串收缩
B . 非去极化肌松药出现肌松前没有肌纤维成串收缩
C . 去极化肌松药胆碱酯酶抑制药不能拮抗其肌松作用，反而有增强效应
D . 非去极化肌松药能被胆碱酯酶抑制药拮抗
E . 应用非去极化肌松药，神经兴奋时突触前膜释放乙酰胆碱的量减少
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关于去极化肌松药的阻滞，描述错误的是()
A . A．与受体上两个ɑ蛋白亚基结合，打开离子通道，使膜去极化
B . B．只与受体结合一次，分离后立即水解
C . C．终板膜的去极化是持续的
D . D．邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活
E . E．邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态
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关于肌松药的拮抗，下述不正确的是
A . A．增加乙酰胆碱浓度或延长乙酰胆碱作用时间均可拮抗非去极化肌松药的作用
B . B．抗胆碱酯酶药拮抗作用不明显时，可继续加大剂量直至取得明显的拮抗效果
C . C．常需伍用抗胆碱药以消除胆碱酯酶引起的不良反应
D . D．当四个成串刺激的T
／T
＜0．3时，拮抗效果较好
E . E．抗胆碱酯酶药不能拮抗去极化肌松药的作用
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关于肌松药的应用，下列哪项叙述是不正确的
A . A．用肌松药时必需进行呼吸管理
B . B．肌松药应在镇静情况应用，不能单独使用
C . C．肌松药是麻醉辅助药
D . D．术中病人体动，只要加肌松药即可
E . E．肌松药利于手术操作
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逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当()
A . A．阿托品0.1mg+新斯的明2mg
B . B．阿托品0.4mg+新斯的明2mg
C . C．阿托品1mg+新斯的明2mg
D . D．阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg
E . E．阿托品2mg+新斯的明1mg
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关于肌松药的使用，下列说法正确的是（）
A . 长时效肌松药后加用中时效或短时效肌松药，长时效肌松药使其后加用的中时效或短时效肌松药时效延长
B . 化学结构为同一类的两肌松药复合应用其作用协同
C . 增加剂量或预注非去极化类肌松药可缩短其起效时间
D . 去极化肌松药与非去极化合用时其作用相互拮抗
E . 非去极化肌松药的起效时间与强度呈反比，肌松强度弱的肌松药其起效时间快
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关于肌松药的作用，描述正确的是（）。
A . 有镇静作用和镇痛作用
B . 有镇静作用，无镇痛作用
C . 无镇静作用和镇痛作用
D . 无镇静作用，有镇痛作用
E . 镇痛作用弱
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关于肌松药的拮抗，下述不正确的是（）
A . 增加乙酰胆碱浓度或延长乙酰胆碱作用时间均可拮抗非去极化肌松药的作用
B . 抗胆碱酯酶药拮抗作用不明显时，可继续加大剂量直至取得明显的拮抗效果
C . 常需伍用抗胆碱药以消除胆碱酯酶引起的不良反应
D . 当四个成串刺激的T
／T
＜0.3时，拮抗效果较好
E . 抗胆碱酯酶药不能拮抗去极化肌松药的作用
