《中国药典》（2015版）第法检查药物中的重金属杂质时，排除微量Fe3的方法是（）

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  A . 1种 B . 2种 C . 3种 D . 4种 E . 5种

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  A . A.碱性碘化汞钾试液 B . 硫代乙酰胺试液 C . 硫化钠试液 D . 硫化氢试液 E . 硫酸钠试液

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  A．B 级背景下的A 级单向流洁净区域或隔离系统 B．C级背景下的A 级单向流洁净区域或隔离系统 C．D级背景下的B 级单向流洁净区域或隔离系统 D．C级背景下的B 级单向流洁净区域或隔离系统

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  B、2种 C、3种 D、4种 E、5种 应取标准铅溶液体积为（0.01 mg/ml）A、0.5 ml B、0.8 ml C、1.0 ml D、1.2 ml E、1.5 ml

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  B、硫代乙酰胺试液 C、硫化钠试液 D、硫化氢试液 E、硫酸钠试液 以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量 下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异 下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限 B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量 某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐 B、碳酸氢盐 C、硝酸盐 D、草酸盐 E、乳酸盐

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  A．500～600℃ B．700～800℃ C．500～800℃ D．600～700℃ E．800～900℃

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  A．500～600℃炽灼残渣后,按一法操作 B．pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液 C．碱性下，加入硫化钠试液 D．按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑 E．以上都对

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