根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
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案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
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对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。
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某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
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