甲醇标准溶液的配制方法为：吸取纯甲醇10.0μ1于10ml容量瓶中，定容。使用前稀释100倍，以其作为标准进行色谱定量。

相似题目

• 现有85%和5%的甲醇溶液，欲配制75%的甲醇溶液800ml，需要85%和5%的甲醇溶液的体积各为（）

  A . 700ml和100ml B . 600ml和200ml C . 400ml和400ml D . 200ml和600ml E . 100ml和700ml

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• 配制每1ml中10μgCl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知Cl：35.45Na：23）（8.24mg）

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• 吸取5.0ml甲醛标准储备液，置于250ml碘量瓶中，加入0.1mol/L碘溶液30.0ml，立即逐滴加入30g/100mlNaOH溶液至颜色（），静置10min，加入（1+5）盐酸5ml酸化，空白应（）。加入新配制的1g/100ml淀粉指示剂1ml，继续滴至（）为终点，同时测定空白。

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• 气相色谱法测定空气中甲醇时，用串联两支各装5.0ml吸收液的气泡吸收管，采集20.0L（标准状况）气体样品，测得第一支气泡吸收管甲醇含量为7.0×103μg，第二支气泡吸收管甲醇含量为1.0×103μg。试求气体样品中甲醇含量。

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• 欲配制500克、量成分浓度为5%的Nacl溶液需取Nacl（分析纯）多少克？水多少毫升（假定常温下水为密度≈1克/毫升）

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• 现有85%和5%的甲醇溶液，欲配制75%的甲醇溶液800ml，需要85%和5%的甲醇溶液的体积各为（）。

  A . 200ml和600ml B . 700ml和100ml C . 400ml和400ml D . 600ml和200ml E . 100ml和700ml

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• 配制硼酸碘化钾溶液的方法为：需称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸，溶解于水，稀释至1000m1，（）下放置（）（时间）使用

  A . 室温，1d后 B . 冷藏，1d后 C . 室温，当天

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• 用甲醇标准溶液配制标准系列，绘制校准曲线。

  A . 正确 B . 错误

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• 用变色酸比色法测定空气中甲醇，配制的0.5％变色酸溶液放在冰箱中保存，可使用（）；配制的5％亚硫酸钠溶液可使用（）。

  A . 15d，一周 B . 10d，一周 C . 15d，一个月

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• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）

  A . 0.1% B . 0.2% C . 0.5% D . 1.0% E . 2.0%

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• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）

  A . 0.1～0.2 B . 0.2～0.8 C . 0.8～1.0 D . 1.0～1.5 E . 0.3～0.7

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• 配制2%的盐酸羟胺甲醇溶液时，为什么用百里酚蓝为指示剂，用酸或碱中和至橙色？

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• 配制好的标准溶液应贮存于（），瓶上应贴有（）、（）、（）、（）、（）、（）的标签。易受光线影响变质者，贮存于（）。从试剂瓶吸取溶液时，注意不要沾污（）；已从瓶中取出的试剂，绝对不允许（）。对于性质不稳定的标准溶液，（）保存。

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• 巯基棉富集―冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，需要配制氯化汞标准使用液，其方法为：吸取1.00m1氯化汞标准贮备液于200ml容量瓶中，加10％硫酸溶液10.0ml和1％（）溶液2.0m1，用（）稀释至标线，此溶液每毫升含5.0μg汞。

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• 配制硫酸―甲醇溶液时，应将一定量的硫酸溶液缓慢加到盛有甲醇的容量瓶中，用甲醇稀释至标线，摇匀。

  A . 正确 B . 错误

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• 设计一连续精馏塔，在常压下分离甲醇 - 水溶液 15kmol/h 。原料含甲醇 0.35 ，塔顶产品含甲醇 0.95 ，釜液含甲醇 0.04 （均为摩尔分数）。设计选用回流比为 1.5 ，泡点加料。间接蒸汽加热。用作图法求所需的理论版数、塔釜蒸发量及甲醇回收率。设没有热损失，物系满足恒摩尔流假设。下列答案正确的是（）

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• 黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备：取己烯雌酚25.0mg，置于25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6mg，置于25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5mL，置于25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5μL注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537808，己烯雌酚峰面积503246；另取样品24.6mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519397，己烯雌酚峰面积 497048，求黄体酮的百分含量。

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• 想用一连续操作的精馏塔，分离含甲醇O．3摩尔分数的水溶液。要求得到含甲醇0．95摩尔分数的馏出液及含甲醇0．03摩尔分数的釜液。回流比R=1．0，操作压力为101．325kPa。在饱和液体进料及冷液进料(g=1．07)的两种条件下，试用图解法求理论板数及加料板位置。101.325kPa下的甲醇一水溶液相平衡数据，见教材附录。

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• 盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质：精密量取本品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10μL，分别点于硅胶H薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，没有更深，试计算供试品的杂质限度。

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• 一个由丙酮（1)-醋酸甲酯（2)-甲醇（3)所组成的三元液态溶液,当温度为50℃时,x₁=0.34,x₂=

  一个由丙酮(1)-醋酸甲酯(2)-甲醇(3)所组成的三元液态溶液,当温度为50℃时,x₁=0.34,x₂=0.33,X₃=0.33,试用Wilson方程计算γ_i.已知在50℃时三个二元体系的Wilson配偶参数值如下 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-03/975837234751657.png' />

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• 取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是

  A．应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断 B．本检测方法为薄层色谱鉴别法 C．本检测可用自制薄层板完成 D．本检测采用的是对照品法 E．应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定

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• 2.已知甲醇和丙醇在80℃时的饱和蒸气压分别为181.13kPa和50.92kPa,且该溶液为理想溶液。试求: （1)80℃时甲醇与丙醇的相对挥发度; （2)若在80℃下气液两相平衡时的液相组成为0.6,此时的气相组成; （3)此时的总压

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• 采用HPLC法检查奋乃静中的有关物质的系统适应性试验：取奋乃静对照品25mg，置25ml量瓶中，加甲醇15ml溶解后，加入30%过氧化氢溶液2ml，摇匀，用甲醇稀释至刻度，摇匀，放置1.5小时，作为系统适用性试验溶液，取系统适用性试验溶液20μl注入液相色谱仪，使奋乃静峰保留时间约为27分钟，与相对保留时间约为0.73的降解杂质峰的分离度应大于7.0。请回答下列问题：①加入过氧化氢的作用是什么？②

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