关于药物代谢以下说法正确的是（）

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• 以下关于丙戊酸盐与其他药物相互作用的说法正确的是（）

  A . 丙戊酸盐能抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺的代谢，使血药浓度升高 B . 与氯硝西泮合用可引起失神性癫痫状态 C . 阿司匹林能增加本品的药效和毒性作用 D . 与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加 E . 与卡马西平合用，可使二者的血药浓度和半衰期增加

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• 以下关于药物临床研究的说法，正确的是（）。

  A . A、临床研究包括临床试验或生物等效性试验，临床试验分四期 B . B、申请人完成每期的临床试验后，应向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究和统计分析报告 C . C、临床研究超过1年时间的，申请人应当自批准之日起，每年向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究进展报告 D . D、临床研究被批准后应当在2年内实施 E . E、逾期未实施的原批准文件自行废止，仍需进行临床研究的，应当重新申请

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• 有关药物代谢的说法不正确的是（）

  A . 药物在体内代谢不能自发进行 B . 绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的 C . 药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 D . 肝脏是一个重要的代谢器官 E . 微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上

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• 关于药物代谢的时间差异叙述不正确的是（）

  A . 动物研究表明，肝、肾、脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性 B . 健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8PM肝血流量最高 C . 咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高 D . 肝脏中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜节差异 E . 乙醇的代谢速度存在明显的时间差异

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• 关于血红蛋白的合成代谢，以下说法正确的是（）

  A . 血红蛋白的合成代谢包括血红素合成和珠蛋白的生物合成 B . 珠蛋白的生物合成与一般蛋白质不同 C . 除红细胞外的其他细胞不能合成血红素 D . 网织红细胞中不能合成血红蛋白 E . 血红素合成场所始终位于线粒体内

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• 以下关于高血压药物治疗和非药物治疗的说法，正确的是（）。

  A . 高血压的非药物治疗应在药物治疗的基础上进行 B . 轻型高血压患者应首选药物治疗 C . 药物治疗不宜采用个体化原则 D . 限盐摄入属于药物治疗 E . 非药物治疗方案应在医生指导下进行

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• 关于尿酸的代谢以下哪种说法是不正确的？（）

  A . 饮食不是产生高尿酸血症的主要原因 B . 痛风的发生与人体遗传基因密切相关 C . 高尿酸血症的主要原因为外源性生成过多或排泄障碍 D . 过多的血尿酸水平是肾脏疾病和心血管疾病的独立危险因素 E . 生理情况下人体内尿酸维持着一个动态平衡

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• 以下关于国家基本药物使用管理说法，正确的是（）

  A . 政府举办医疗机构应全部配备和使用基本药物 B . 建立基本药物优先选择和合理使用制度 C . 所有零售药店均应配备和销售基本药物 D . 医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物

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• 关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，以下说法正确的是（）

  A . 本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质相似 B . 本类药物能够竞争性的与酶结合，干扰正常的核酸嘌呤、嘧啶的反应 C . 本类药物可以与核酸结合，取代相应正常核苷酸 D . 本类药物大多数属于周期非特异性药物 E . 本类药物包括抗嘌呤药、抗嘧啶药、抗叶酸药、核苷酸还原酶抑制药、DNA多聚酶抑制药

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• 以下有关“新生儿药物代谢特点”的叙述中，不正确的是（）

  A . 硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低 B . 葡萄糖醛酸转移酶的量及活性不足 C . 肝脏内羟化、水解功能及脂酶的活性很差 D . 给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整，尤其是低出生体重儿 E . 缓慢的代谢反应导致药物半衰期延长，从而易造成药物的蓄积中毒

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• 以下关于肿瘤患者蛋白质代谢异常说法不正确的是（）。

  A . 肌肉蛋白质合成率下降 B . 内源性氮的丢失首先表现在骨骼肌的蛋白质耗竭 C . 肝内蛋白质合成率增加 D . 总体蛋白质更新率下降 E . 肌肉蛋白质持续性分解

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• 关于新生儿药物代谢叙述不正确的是（）

  A . 新生儿，尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人 B . 新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少 C . 新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人 D . 早期新生儿的药物剂量不宜过大，否则易引起中毒 E . 对新生儿尤其是低出生体重儿，给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整

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• 关于药物代谢的第Ⅱ相反应，下列说法错误的是（）

  A . 结合物的水溶性变小 B . 结合物的极性变大 C . 结合物的药理活性通常降低 D . 结合物更易于排出体外 E . 结合反应有葡萄糖醛酸结合

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• 关于药物代谢的叙述正确的是

  A．在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程 B．药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 C．药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢 D．增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢 E．药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物

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• 以下关于巴比妥类和苯二氮？类药物说法不正确的是（）

  A．均可引起中枢神经抑制 B．中枢抑制作用均随着剂量的增大而增强 C．口服后均从胃肠道吸收 D．不同药物对中枢抑制作用起效快慢取决于从胃肠道吸收的快慢 E．均从肾脏排泄

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• 下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述不正确的是()。

  A．又称混合功能氧化酶系 B．又称单加氧化酶 C．又称细胞色素P450酶系 D．肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系 E．肝药物代谢专司外源性药物代谢

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• 关于药物依赖的治疗，以下说法正确的是（)。

  A．凭借个人意志即可 B．去综合医院精神科或精神专科医院就诊 C．必要时遵医嘱采用其他药物替代治疗 D．应配合生活方式的调整

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• 以下关于头霉素类抗菌药物的说法正确的是（)

  A．头孢西丁是AmpC酶的强诱导剂，不可透过血脑屏障 B．头孢西丁与氨基糖苷类抗生素合用会降低肾毒性 C．头孢美唑与利尿剂合用可能增加肾毒性 D．头孢米诺与利尿剂合用一定降低肾毒性 E．以上都对

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• 以下关于巴比妥类和苯二氮卓类药物说法不正确的是（)。

  A．均可引起中枢神经抑制 B．中枢抑制作用均随着剂量的增大而增强 C．口服后均从胃肠道吸收 D．不同药物对中枢抑制作用起效快慢取决于从胃肠道吸收的快慢 E．均从肾脏排泄

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• 关于药物代谢的叙述正确的是（)。

  A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物 C 增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢 D 在酶的作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程

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• 以下关于抗菌药物管理的说法正确的是（）

  A．全院医务人员共同参与制定《抗菌药物临床应用指南》 B．执业医师经过培训,考核合格后,由医务部授予抗菌药物处方权 C．医师越级使用抗生素后,要在月底统一向医务部补交越级申请

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• 以下关于药物临床试验的说法，正确的是（)。

  A．申办者应当在开展药物临床试验前在药物临床试验登记与信息公示平台登记药物临床试验方案等信息 B．药物临床试验期间，申办者应当持续更新登记信息 C．药物临床试验结束后，申办者应当登记药物临床试验结果等信息 D．申办者对药物临床试验登记信息的真实性负责

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