土壤样品测定中的全程序试剂空白溶液,是按照与土壤样品()的操作步骤进行制备。
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氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时,已知测得样品溶液中的氟含量为0.250μg/ml,样品溶液为40.0ml,全程序空白值为0.013μg/ml,已知采样温度为23℃,大气压为89.0kPa,采样量为10.0m3,试求标准状况下的环境空气中的氟浓度。
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测定皮蛋中汞含量,称取样品2.50g,经处理后,将消化液定容至100mL。取5.OmL消化液进行冷原子吸收法测定,测得样品溶液的吸光度与含0.02ug汞标准标准溶液相当,试剂空白液未检出汞,计算样品中汞的质量分数(10-6)。
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硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时,样品溶液、标准溶液和空白溶液可用不同批次的试剂操作,但所加试剂量必须准确。
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时,一苯系物样品采样体积为20.6L,样品用1.00m1的二硫化碳解吸30min后,进样1.0μl,得到苯乙烯峰高78.56Pa,而全程序试剂空白为1.15Pa(进样1.0μ1)。已知浓度为12.21mg/L的苯乙烯标准溶液进样1.0μl时,峰高为35.24Pa,试计算该样品中苯乙烯的浓度。
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消解土壤样品所用的酸均应为()级试剂。
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原子吸收分光光度法测定土壤及城市生活垃圾样品中金属含量时,以去离子水代替试样做全程序空白试验。
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测定森林土壤pH值时,土壤样品需通过1mm筛孔;测定一般土壤的pH值时,土壤样品需通过2mm筛孔。
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根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,土壤中的油类非皂化物用()提取。
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根据《土壤全氮测定法半微量开氏法》(NY/T53-1987),在测定土壤中包括硝态及亚硝态氮的全氮时,样品消煮前加入了什么试剂?各起什么作用?
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土壤样品的全消解法可分为酸分解法和碱熔法。离子选择电极法测定土壤氟化物的样品消解方法为酸分解法。
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测定蛋制品中的铜含量,称取样品10.0g,经处理后,将消化液定容至50mL。吸取消化液10.OmL,用铜试剂法测定,测得样品溶液的吸光度与含1ug铜标准溶液相当,试剂空白液未检出铜,计算样品中铜的质量分数(10-6)。
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时,采集环境空气样品体积为21.4L(标准状况),样品用1.00m1的二硫化碳解吸后,进样1.0μl,得到峰高26.72Pa,全程序试剂空白为1.15Pa(进样1.0μ1)。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时,峰高为36.24Pa,苯的二硫化碳提取效率为98.2%,试计算该样品中苯的浓度。
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进行土壤中总汞测定时,样品中的挥发性有机物会对测定产生干扰,应消解予以除去。
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度,在样品测定过程中,如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析,计算样品浓度时,不考虑样品溶液的稀释倍数。
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用冷原子荧光法测定土壤中汞时,若样品中汞含量太高,不能直接测量,可以用2mol/L硝酸溶液适当稀释,使样品中汞含量保持在校准曲线的直线范围内。
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光度法测定土壤中全磷时,如样品数量较多则可不同时做空白。
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准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100m1,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。
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光度法测定土壤中全氮时,如样品数量较多则可以不同时做空白。
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重铬酸钾容量法测定土壤有机质含量时,每批样品必须同时做2个空白试验,即以灼烧浮石粉或土壤代替土壤,其他步骤同土壤测定。
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氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时,已知测定的标准曲线方程为Y=59.8logC(F-)-246.5,测得已处理的40.0m1样品溶液的电极电位值为-280.0mV,全程序空白值为0.0126μg/ml,求样品溶液中的氟浓度?若采气量10.0m3(标准状况下),试求环境空气中的氟浓度。
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准确称取0.55 g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100 ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。( )。
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准确称取0.55g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。()
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准确称取0.55 g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100 ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。
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在微波消解/原子荧光法测定土壤和沉积物中的汞、砷、硒、铋、锑时,沉积物样品的采集引用的规范性文件是