滴定完成后，将滴定管内剩余溶液倒回原瓶，再用自来水、蒸馏水冲洗滴定管（）
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滴定完毕后，将滴定管内剩余溶液倒回原瓶，再用自来水、蒸馏水冲洗滴定管。
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配制标准滴定溶液时，要准确量取计算出来的量，再用基准物质标定。
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用第二种标准溶液滴定剩余的第一种标准溶液这种滴定方式称为（）滴定法。
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中国药典滴定液浓度的表示形式是将浓度的大小及单位写在溶液名称后的括号内。
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滴定管装好标准溶液后，应注意将滴灌下端（）处的（）赶走，让标准溶液充满它，然后（）至0.00或一定的（）之处。
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用EDTA标准溶液滴定时，整个滴定过程应在（）内完成。
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间接碘量法是利用（），再用Na2S2O3标准溶液反滴定的方法。
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用EDTA标准溶液滴定水样总硬度时，整个滴定过程应在（）内完成。
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由于碘标准溶液不太稳定，所以在用碘量法测巯基时，一般是先将试样与（）混合后，再用碘酸钾标准溶液滴定。
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滴定管在装入滴定溶液前，除了需用洗涤液、自来水及去离子水依次洗涤洁净外，还需用少量滴定溶液（每次约10cm3）洗涤2～3次，以免滴定溶液被管内残留的水所稀释。
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玻璃电极法测定PH值使用的标准溶液应在4℃冰箱内存放，用过的标准溶液可以倒回原储液瓶，这样可以减少浪费
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为避免浪费，未用完的试剂应倒回原瓶。
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用KMnO4标准溶液测定H2O2时，滴定至粉红色为终点。滴定完成后5分钟发现溶液粉红色消失，其原因是（）。
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用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时，加热消解结束，取出加热管，（）后，再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，同时做（）实验。
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为保证试剂不受污染，固体试剂应使用干燥、清洁的牛角勺或不锈钢勺从试剂瓶中取出，液体试剂应使用干燥、清洁的量筒从试剂瓶中取出，取出后不可倒回原瓶
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玻璃电极法测定pH值使用的标准溶液应在4℃冰箱内存放，用过的标准溶液可以倒回原储液瓶，这样可以减少浪费。
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配位滴定法测定铝盐药物的操作为：在试液中加入过量的 EDTA ，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定，该法的滴定方式是 （ ）
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测CaCO3含量时,加入准确过量的HCl标准溶液与其完全反应,剩余的HCl用NaOH溶液滴定该滴定方式为( )
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利用酸碱滴定法测定水不溶性的碳酸盐时，一般可采用返滴定的方法，即加入定量过量的盐酸溶液，煮沸出去C02，再用标准NaOH滴定溶液进行返滴定（）
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【单选题】软锰矿主要成分是二氧化锰，测定方法是加入过量草酸钠与试样反应后，再用高锰酸钾标准溶液返滴定剩余草酸根，然后求出二氧化锰含量。不用还原剂的标准溶液直接滴定的原因（)。
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以下关于酸碱滴定操作的叙述,正确的是 : 1 一般平行滴定三组数据,第一组滴定完成后,可以不用将滴定管中溶液加满,用剩余溶液继续下一组滴定。 2 滴定过程中左手不要离开活塞而任溶液自流,若手腕太累,可以将锥形瓶放置在桌面上进行滴定,以减少手腕疲劳感。 3 滴定时,要观察滴落点周围颜色的变化,不要时刻观察滴定管上的刻度变化。 4 控制适当的滴定速度,由快到慢,最后是半滴操作。 5 读数时将滴定管从滴
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3、铝盐药物的测定常用络合滴定法。加入过量EDTA，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是 （）
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2、铝盐药物的测定常采用配位滴定的方法，先加入定量过量的EDTA，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定，该方法的滴定方式是（）
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