某次抽检中发现某单位生产的药品有效成分含量低于药品标准的要求，对该单位应按生产假药论处（）
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药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是（）。
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(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 (4).未标明有效期的药品为（）。
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(1).禁止生产、销售的药品是（）(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）(4).被污染的药品按（）论初处
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违反药品管理相关法律的处罚：药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02%（g／ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）
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药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）。
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对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是（）
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以下几种药品中，药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。
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甲市某制药公司生产了大批某种药品，销往乙市，乙市卫生局在例行抽 样检查中发现该药品成分不符合卫生标准，于是决定对该制药公司进行 处罚，制药公司所在地甲市卫生局得知后认为此案由该局管辖。下列说 法正确的是
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(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） (2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）(4).禁止生产、销售（）
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（）药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g／ml），应
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药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？
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某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）
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药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）
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乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为（）
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药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）。
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甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的（）
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对于目前尚无成熟的含量测定方法或所测成分的含量低于万分之一的生药品种，建议制订 【 】 项用以控制药品质量
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2020 年 7 月 1 日,新版《药品注册管理办法》实施后，药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况：①抽查检验证明甲药品可能危害人体健康;②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人...<br/>乙药品的不良反应可以定性为（）
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某药品生产企业在《药品生产许可证》有效期满之后想要继续生产该药品的，应进行（）
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甲市某制药公司生产了大批某种药品，并销往乙市。乙市卫生局在例行抽样检查过程中发现该药品内很多成分不符合卫生标准，乙市卫生局准备依据有关规定对该制药公司进行行政处罚，但该制药公司所在的甲市卫生局得知此事后，认为此案应由该局管辖，乙市卫生局无权处理。因此两地卫生局因管辖权发生争议。就此案管辖权下列说法正确的是：()
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某药厂生产的阿莫西林颗粒剂所含成分与国家药品标准不符，该药品应（）
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乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药 品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪， 其罪名应定为
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甲市某制药公司生产了大批某种药品，销往乙市，乙市卫生局在例行抽样检查中发现该药品成分不符合卫生标准，于是决定对该制药公司进行处罚，制药公司所在地甲市卫生局得知后认为此案由该局管辖。下列哪些说法是正确？（)
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食品药品监督管理部门应当按照科学性、代表性的要求，制定覆盖食品生产经营活动全过程的食品安全抽样检验计划，实现监督抽检与风险监测的有效衔接（）