发生医疗安全(不良)事件后,()采取挽救或抢救措施,尽量减少或消除不良后果。
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依据《广西电网公司生产项目安全管理指导意见》,项目承包商在作业过程中,发生电力事故(事件)发生后,必须迅速抢救事故受伤人员和进行事故(事件)应急处理,采取措施制止事故(事件)蔓延扩大,并派专人严格保护事故(事件)现场。未经调查和记录的事故(事件)现场,不得任意变动。()
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在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的不属于医疗事故。()
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科室发生手术或操作后非计划再次手术病例,科主任收到报告后,应及时向医务科报告,并应在再手术后()通过“医疗安全(不良)事件报告信息系统”填报“非计划再次手术”事件。
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在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的也属于医疗事故。()
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对已经发生死亡、严重伤害不良事件,并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械,国家食品药品监督管理局可以对国产第三类和进口医疗器械,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门可以对国产第一、二类医疗器械采取发出通告、暂停销售、暂停使用或者强制召回等措施。
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事故发生后,事故发生单位应当立即启动事故应急预案,采取有效措施组织抢救,防止事故扩大或者印发次生事故,减少人员伤亡和财产损失;及时将受伤人员送往医疗机构救治,支付医疗费用。
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在道路交通事故或意外事件发生后,驾驶员抢救烧伤伤员的急救措施包括()。
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食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中()、()不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的,依照有关规定给予行政处分。
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重大事故发生后,事故单位应按程序进行抢救和报告,迅速采取措施组织抢救,并立即报告消防部门,还应拨打(),对受伤人员进行医疗救治。
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对于已发生不良事件的医疗器械,企业应采取哪些控制措施?
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发生警讯事件后,所在科室必须在()内向医疗安全不良事件报告系统上报。
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突发公共卫生事件应急管理是指在突发公共卫生事件()或(),采取相应的监测、预警、物资储备等应急准备,以及现场处置等措施,及时预防引起突发公共卫生事件的潜在因素、控制已发生的突发公共卫生事件,同时,对突发公共事件实施紧急的医疗救治,以减少其对社会、政治、经济、人民群众健康和生命安全的危害。
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在道路交通事故或意外事件发生后,驾驶员抢救烧伤伤员的急救措施包括()
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药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。风险信息交流是否有实效,须看()
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在道路交通事故或乘客意外事件发生后,驾驶员抢救休克伤员的措施包括()。
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在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医疗措施造成的不良后果,不属于医疗事故。
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当发生传染病或健康危害事故时,应及时抢救受害者脱离现场,迅速送病人到附近医疗机构救治,采取预防控制措施,防止事故的()。
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患者发生自杀等意外事件后,要填写<<医疗安全不良事件报告表>>,区护长要在事件发生后 天内上交科护长()
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未发生险情时,应及时针对安全隐患采取防范措施,当发生重大险情时, 应及时采取应对措施,控制事态发展,使公司转危为安或发生事故后, 为挽救员工生命和企业财产做出显著贡献的人员视情况可给予()元的奖励
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发生严重不良事件,当事人与病区护士长应()上报,当事科室()内填报《护理不良事件报告表》。护理部于抢救或紧急处理措施结束后立即组织人员进行调查、核实
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在紧急状态下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施措施造成不良后果的不属于医疗事故。()
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对已经发生死亡、严重伤害不良事件,并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械,生产企业应当主动采取发出警示,暂停销售、暂停使用和主动召回产品等控制措施,避免类似不良事件的重复发生,并向国家和省,自治区,直辖市食品药品监督管理部门,医疗器械不良事件监测技术机构和卫生行政部门报告。()
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临床科室接到“危急值”报告后,应立即采取相应救治措施,抢救患者生命,确保医疗安全,并于()内在病程记录中记录接收到的“危急值”检查报告结果和采取的诊治措施
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