(1).在医院内收购药品的行为，应（）(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） (3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）

相似题目

• (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

  A . 药品不良反应 B . 报告制度 C . 超级报告 D . 检测管理制度

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• (1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。(2).怕压药品（）。 (3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

  A . 应与其他药品分开存放 B . 应控制堆放高度，定期翻垛 C . 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录 D . 应分开存放

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• (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）

  A . A．药品不良反应 B . B．报告制度 C . C．越级报告 D . D．监测管理制度

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• (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

  A . A．新药 B . B．处方药 C . C．非处方药 D . D．医疗机构制剂

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• 2×10年末，某公立医院，应收医疗款的余额为300万元，其他应收款的余额为400万元，本年核销坏账5万元，收回以前核销的坏账1万元，上年年末应收医疗款和其他应收款的余额均为200万元，该医院计提坏账准备的比例为5%，则2×10年，该医院应计提的坏账金额为（）。

  A . 35万元 B . 15万元 C . 19万元 D . 20万元

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• 我国医院会计中，医院在提供医疗服务的同时，提供药品形成的药品销售收入确认为（）。

  A . 医疗收入 B . 药品收入 C . 提供服务收入 D . 商品销售收入

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• (1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。(2).（）复核和质量检查。 (3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。

  A . 应建立双人核对制度 B . 药品出库应进行 C . 药品出库应做好 D . 药品出库应遵循

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• (1).（）必须建立进货检查验收制度(2).（）可以在电视上发布OTC药品广告(3).（）药品与非药品应分开存放(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂

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• (1).医疗机构制剂可以在（）。(2).中药材可以在（）。(3).甲类非处方药可以在（）。(4).麻醉药品可以在（）。

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• 医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以1元以上2元以下罚款：（）

  A . 涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的 B . 擅自变更注册地址、仓库地址的 C . 以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的 D . 在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

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• 依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）

  A . 划定仓间或仓位 B . 建立健全保管、验收、领发、核对制度 C . 专人保管 D . 专柜加锁 E . 专用账册

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• 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方（仅限于二级以上医院内使用）、盐酸哌替啶处方均为多少常用量（仅限于医疗机构内使用）？（）

  A . 1日 B . 2日 C . 一次 D . 两次

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• (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

  A . 药品不良反应 B . 报告制度 C . 越级报告 D . 监测统计资料

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• (1).医院名称、日期、病历号及取药号一般应属于（）(2).医师与药师的签名应属于（）(3).药品名称、用法、用量应是（）(4).药品划价应是（）

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• (1).药品批发企业中的退货记录应（）(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）(3).医疗机构的药品购进记录应（）(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

  A . 保存超过药品有效期1年，且不少于3年 B . 保存3年 C . 保存5年 D . 保存1年

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• 患者在医院接受医疗服务和使用医疗药品而未预先或按时支付给医院相应费用的伦理难题是（）

  A．医疗欠费难题 B．放弃治疗难题 C．保护性医疗难题 D．过度医疗难题 E．利益冲突难题

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• 医疗器械经营企业有下列行为之一的，食品药品监督管理部门应当责令限期改正，并给于1万元以上2万元以下罚款：()。

  A．涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗 B．超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的 C．擅自变更注册地址、仓库地址的 D．在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

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• 我市从2018年11月1日起正式实施《国家基本药物目录（2018年版)》，从2019年开始，我市对基本药物配备使用比例实行动态管理，不断提高医疗机构基本药物使用量，三级综合医院基本药物采购金额占药品采购总金额的比例应不低于（)。

  A、25% B、30% C、35% D、40%

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• 某医院今年向科室或个人下达创收指标，并将医疗卫生人员的奖金与其所开药品、医学检查等业务收入挂钩。该医院的行为违反了《九项准则》中的（）

  A．服从诊疗需要，不牟利转介患者 B．依据规范行医，不实施过度诊疗 C．严守诚信原则，不参与欺诈骗保 D．合法按劳取酬，不接受商业提成

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• （1）.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）,（2）.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）,（3）.国家实行药品不良反应的是（）,（4）.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

  A．药品不良反应 B．报告制度 C．超级报告 D．检测管理制度

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• 医院应在服务场所显著位置公示常用医疗服务项目、药品、医用耗材的价格，保障患者的查询权和知情权。（)

  是 否

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• 县卫生局2016年1月15日对某镇某医院日常监督检查中发现：（1）医疗废物未分类分装、未见医疗废物处理记录；（2）任用非卫生技术人员独立开展诊疗活动。卫生监督检查人员当场进行了调查取证，制作了现场检查笔录，询问医院负责人，下达卫生监督意见书，要求严禁非卫生技术人员开展诊疗活动，医疗废物分类分装，规范处置，完善记录，医院负责人在相应的文书上签字确认。案件调查终结后, 经合议认为某医院的上述行为违反了

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• 药品监督管理部门在日常监督检査工作中,发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查,查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》,但在未取得制剂批准文号的情况下,由医院制剂部门擅自配制,后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验,该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。根据上述信息,乙医院配制的外用膏剂应定性为（）

  A．按假药论处的药品 B．合法药品 C．需要重新补办批准文号的不能定性的药品 D．只能在乙医院调剂使用的医疗机构制剂

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• 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当与内到场监督医疗机构销毁行为（）

  A．1日 B．3日 C．5日 D．7日

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