2-甲基-3-氯-1-己烯 的结构式是
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化学名为2-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是()
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HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?()
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1-甲基环己烯加ICl,主产物是()。https://assets.asklib.com/psource/2016032016485524819.jpg
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注射MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)可造成人和动物的疾病是()。
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下列化合物都能与 CH 3 -CH=CH 2 发生狄尔斯 - 阿尔德反应,请将它们按反应速率由大到小排列成序。( ) ① 1 , 3- 丁二烯 ② 2- 甲基 -1 , 3- 丁二烯 ③ 2- 甲氧基 -1 , 3- 丁二烯 ④ 2- 氯 -1 , 3- 丁二烯
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下列化合物都能与CH<sub>3</sub>-CH-CH:发生正常的D-A反应,请将它们按反应速率的大小排列成序.(i)1.3-丁二烯(ii)2-甲基-1.3-丁二烯(iii)2-甲氧基-1.3-丁二烯(iv)2氯1.3-丁二烯
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写出下列化合物最稳定的构象式.(1)反-1-甲基3-并丙基环己烧(2)顺-1-氯-2-溴环己烧(3)顺-1,3-环己二醇(4)2-甲基十氢化萘
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写出下列化合物的构造式:(1)甲基丙二酸单酰氯(2)丙酸酐(3)氯甲酸苄酯(4)顺丁烯二酰亚胺(5)异丁腈
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写出下列化合物的结构式。(1)3-甲基噻吩(2)5-甲基噻唑(3)N-甲基四氢吡咯(4)3-甲基吲哚(5)5-硝基-8-羟基喹啉(6)苯并[f]异喹啉(7)2,6-二甲基嘌岭(8)吡啶并[2,3-d]嘧啶(9)3-甲基-1-苯基吡唑
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写出下列化合物在浓KOH醇浒液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢.(1)3-溴环己烯(2)5-溴-1,3-环己二烯(3)溴代环己烷
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某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是( )。
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某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是( )。
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用化学方法区别下列各化合物。(1)2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔、3-甲基-1-丁烯(2)1-戊炔、2-戊炔
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2-甲基丁烷的一溴代产物有四种,其中2-溴-2-甲基丁烷是主要产物,这是因为氢的卤代反应活性是:3°H > 2°H > 1°H。
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写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。(坐在纸上拍照上传) a.3,3-二甲基丁烷 b.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 c.2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷 d.3,4-二甲基-5-乙基癸烷 e.2,2,3-三甲基戊烷 f.2,3-二甲基-2-乙基丁烷 g.2-异丙基-4-甲基己烷 h.4-乙基-5,5-二甲基辛烷
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写出下列化合物或基的构造式.(i)2-氯-3-溴-2-丁烯(ii)4-甲基-4-氯-2-戊烯(iii)亚乙基环己烷(iv)异丙烯基(iv)2-丁烯基(vi)2-己基-3-丁烯基
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1-甲基环己烯跟(1)Hg(OAc)2,(2)NaBH4/OH-反应,主要产物是()
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由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选):(1)由1-丁烯合成2-丁醇;(2)由1-己烯合成1-己醇;(3)
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2,3-二甲基-2-氯丁烷消除反应时,得到A和B二种产物。用IR谱区别这两种产物。
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2.1 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。 a. 3,3-二甲基丁烷 b. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 c. 2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷 d. 3,4-二甲基-5-乙基癸烷 e. 2,2,3-三甲基戊烷 f. 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 g. 2-异丙基-4-甲基己烷 h. 4-乙基-5,5- 二甲基辛烷
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某化合物的相对分子质量为82.1mol该化合物可吸收2mol氢。当它和银氨溶液作用时,没有沉淀生成;当它吸收1mol氢时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯。试写出该化合物的结构式。
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写出下列各化合物的结构式:(1)3-苯基戊烷(2)(E)-1-苯基-2-丁烯(3)邻甲基苯乙炔(4)环已基苯(5)(E)-1,2-二苯基乙烯(6)1,2、3,5-四甲苯(7)β-甲基萘(2-甲基萘)(8)α-乙基萘(1-乙基萘)
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1、分别画出化合物“1-苯基丙烯”和 “(Z)-4-甲基-3-乙基-2-戊烯”的结构式
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2-甲基-2-(4-氯苯氧基)一丙酸乙酯
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