再生障碍性筼血通常为正常色素性贫血（）
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重型再生障碍性贫血的皮肤表现为（）
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诊断再生障碍性贫血的必备条件为（）。
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某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）
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再生障碍性贫血为（）。
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再生障碍性贫血的主要表现为（）
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再生障碍性贫血的口腔表征为（）
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再生障碍性贫血的典型血象特点为（）。
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再生障碍性贫血危象表现为（）
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再生障碍性贫血患者适宜的膳食为（）
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诊断再生障碍性贫血的主要依据为()
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纯红细胞再生障碍性贫血患者外周血红细胞、白细胞和血小板计数均低于正常。()
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男性，20岁，头昏乏力1年余，经检查确诊为继发性再生障碍性贫血。引起继发性再生障碍性贫血最常见病因是（）
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纯红细胞再生障碍性贫血时，CFU-E的集落明显减低，而CFU-GM集落数常正常。()
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某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）.
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患者，男性，38岁，患再生障碍性贫血18年，头晕乏力加重2月再次入院。有反复输血史。闭经两年。查体：皮肤色素沉着，呈古铜色，心脏扩大、心律齐无杂音。肝大肋下3cm、质硬，脾肋下1cm。血清铁42μg/L、血清铁蛋白1240μg/L。白球蛋白比例1：1。血糖16mmol／L。Hb35g/L、WBC2.0×109/L、PLT23×109/L。除再生障碍性贫血外，还应诊断的是（）
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患者，男性，38岁，患再生障碍性贫血18年，头晕乏力加重2月再次入院。有反复输血史。闭经两年。查体：皮肤色素沉着，呈古铜色，心脏扩大、心律齐无杂音。肝大肋下3cm、质硬，脾肋下1cm。血清铁42μg/L、血清铁蛋白1240tμg/L。白球蛋白比例1：1。血糖16mmol/L。Hb35g/L、WBC2.0×109/L、PLT23×109/L。除再生障碍性贫血外，还应诊断的是（）。
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某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）
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妊娠合并再生障碍性贫血（）妊娠合并巨幼红细胞贫血（）妊娠合并缺铁性贫血（）妊娠合并贫血（）正常妊娠（）
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妊娠合并再生障碍性贫血孕妇分娩的新生儿一般血象正常；极少发生再生障碍性贫血，而当血红蛋白低于多少时可导致流产、早产、死胎、死产及胎儿发育迟缓（）
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患者女，38岁。患再生障碍性贫血18年，头晕乏力加重2月再次入院。有反复输血史。闭经两年。查体：皮肤色素沉着，呈古铜色，心脏扩大、心律齐无杂音。肝大肋下3cm、质硬，脾肋下1cm，血清铁42μg/L、血清铁蛋白1240μg/L。白球蛋白比例1：1。血糖16mmol/L。Hb35glL、WBC2.0×109/L、PLT、23×109／L。除再生障碍性贫血外，还应诊断的是（）。
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（27～30题共用备选答案） A.低色素正常细胞性贫血 B.再生障碍性贫血 C.意向性震颤 D.白内障 E.肢端溶骨症与苯中毒密切相关的是：
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患者女，38岁。患再生障碍性贫血18年，头晕乏力加重2月再次入院。有反复输血史。闭经两年。查体：皮肤色素沉着，呈古铜色，心脏扩大、心律齐无杂音。肝大肋下3cm、质硬，脾肋下1cm，血清铁42μg/L、血清铁蛋白1240μg/L。白球蛋白比例1：1。血糖16mmol/L。Hb35glL、WBC2.0×10<sup>9</sup>/L、PLT、23×10<sup>9</sup>／L。除再生障碍
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女，37岁。诊为慢性再生障碍性贫血，经司坦唑醇、环孢素A治疗6个月，血象完全恢复正常，关于再生障碍性贫血的免疫异常，下列哪种说法不正确？（）
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