在药品仓库分类储存检查中,在常温库某药品最小包装的贮藏项下标注的是储存在25℃以下,那么这种药品应当如何处理()。
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直接接触药品,便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的()
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在药品养护过程中,应按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存,对于药品贮存与保管的名词术语,下列表述错误的是()
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药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求,设置不同温、湿度条件的仓库,其中常温库的温度为()。
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冷库的温度要求是()阴凉库的温度要求是()常温库的温度要求是()夏季高温空调机降温药品仓库内温度一般可控制在()仓库的相对湿度是()
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药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求,设置不同温、湿度条件的仓库,仓库的相对湿度应保持在()。
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现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
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某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
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药品仓库的常温库温度应不高于()℃。
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药品应按质量、性能要求分类储存。质量易受高温影响的药品及中药材应存放在()
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储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的()?
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储存药品仓库的()。
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某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为()
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某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。储存药品相对湿度应控制在()
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国家确定的麻醉药品药用原植物种植企业的提取加工场所,以及国家设立的麻醉药品储存仓库,列为()目标。
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药品存放条件应符合药品说明书中规定的储存条件,冷藏药品要在()之间,阴凉储存药品要在()以下,其它药品储存要在以下。
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药品验收时,开箱检查应从每整件样品的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装,每整件药品中至少抽取( )个最小包装。
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在药品在库检查过程中,外包装及封签完整的原料药可以不开箱检查。
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在仓库对维生素C注射液进行检查,发现在其内包装玻璃安瓶上没有标注药品的适应症,这种药品怎样处理?
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药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求,设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库温度为
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药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施,()应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染。
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验收员验收零货、拼箱药品未逐一检查至最小包装的()
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同批号的药品应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装 E.可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
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冷藏、冷冻药品验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动,必须在()内完成。