(1).没有按医师处方规定的途径给药属于() (2).发药时所贴用法用量标签与医嘱不符属于()(3).护士在抄写医嘱时发生的各种差错()(4).医师在处方书写、选药、剂量、剂型、途径、滴速等方面发生差错()

相似题目

• 非处方药给药途径，主要是（）

  A . 以非肠道给药为主 B . 根据病情和医嘱决定 C . 以灌肠给药为主 D . 以口服、外用为主

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• (1).吸收最快的给药途径是（）。(2).吸收最慢的给药途径是（）。(3).有首过效应的给药途径是（）。(4).硝酸甘油常用的给药途径是（）。

  A . 口服 B . 肌肉注射 C . 经皮给药 D . 舌下含服

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• (1).不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）(2).分为甲类目录药品和乙类目录药品的是（）(3).未在中国境内上市销售的药品属于（） (4).必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品（）

  A . 新药 B . 城镇职工基本医疗保险药品 C . 非处方药 D . 处方药

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• (1).经注册的执业医师（）(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）(3).试用期的医师开具的处方（）(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

  A . 在执业地点取得相应的处方权 B . 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C . 在注册的执业地点取得相应的处方权 D . 须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

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• (1).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )(2).药品分类管理的内容指（）(3).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品为（）(4).未曾在中国境内上市销售的药品为（）

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• 患者女性，70岁，因“高血压、眩晕伴呕吐”来诊。给予舒血宁针静脉滴住；加用非诺地平缓释片1片，每日2次；吲哒帕胺片1片，每日3次；氢氯噻嗪片1片，每日2次。用药第3日患者出现乏力、抽搐等，医师怀疑为低血钾反应。血钾为1.5mmol/L，立即给予10%氯化钾30ml，微泵给药后才转危为安。后经核对医嘱，才发觉医师将吲哒帕胺片“qd（每日1次）”误写成“tid（每日3次）”。吲哒帕胺片为利尿剂，半衰期长达14～18小时；加上氢氯噻嗪片为排钾利尿药，导致严重的低血钾反应。针对开处方者，防范用药差错的措施是（）

  A . 建立健全预防用药差错的管理制度 B . 应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方 C . 药师应通过查阅文献，与同行或其他医护人员讨论，参与继续教育项目和其他方式了解本专业领域的最新知识 D . 严格执行查对制度 E . 应当避免使用相似的包装和标签

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• (1).处方药（）(2).医师开具处方（）(3).药学专业技术人员调剂处方（）(4).非处方药（）

  A . 应当遵循安全、有效、经济的原则 B . 必须凭医师处方销售、调剂和使用 C . 可以由患者自行判断决定购买和使用 D . 应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权

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• (1).避免配伍禁忌应（）(2).制定治病法则，进行处方用药应（）(3).选择合理的给药途径应（）(4).配伍组方合理用药应（）

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• 医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，可以不报医院药事管理与药物治疗学委员会、伦理委员会审批，只需在医务科备案，签署患者知情同意书即可。

  A . 正确 B . 错误

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• (1).可凭执业医师处方购买、使用的是（） (2).必须凭执业医师处方购买的是（）(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（）(4).可以采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式的是（）

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• 医师非主观意愿的诊断错误、造成误诊误治医师，归属于（）医生、护士和药师对新购入药品的知识缺乏培训，归属于（）给药时间、给药途径或剂型错误，归属于（）

  A . 管理缺失 B . 操作失误 C . 产品缺陷 D . 患者经济拮据 E . 认知缺失或障碍

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• (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

  A . A．新药 B . B．处方药 C . C．非处方药 D . D．医疗机构制剂

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• (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。(3).被污染的药品为（）。 (4).变质的药品为（）。

  A . 劣药 B . 假药 C . 新药 D . 处方药

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• 下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是（）

  A . 肌内注射 B . 静脉输注 C . 皮下注射 D . 皮内注射 E . 椎管内注射

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• 医师通过何种途径取得处方权（）

  A . 医师执业注册 B . 卫生部 C . 卫生局 D . 药监局 E . 医疗机构

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• 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）

  A . 并将处方保存1年备查 B . 并将处方保存2年备查 C . 并将处方保存3年备查 D . 并将处方保存4年备查 E . 并将处方保存5年备查

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• (1).在职各级医师（）(2).进修医师（）(3).聘请外单位离退休的医师（）(4).有处方权的实习医师（）

  A . 均有处方权 B . 经科主任同意，并报医务部（处）批准后方有处方权 C . 应经医务部（处）对其资格确认后方授予处方权 D . 应将签字式样存药学部（科）作鉴

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• (1).检查是否有医师或药师签章,是()(2).审核用药剂量是否正确,是()(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是()(4).审核是否有重复给药现象,是()

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• (1).经注册的执业医师（） (2).经注册的执业助理医师开具处方（）(3).试用期的医师开具的处方（）(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

  A . 在执业地点取得相应的处方权 B . 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C . 在注册的执业地点取得相应的处方权 D . 须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

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• 非处方药的给药途径，主要是

  A.以非肠道给药为主 B.根据病情和医嘱决定 C.以口服和外用为主 D.以灌肠给药为主

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• 某药厂销售代表和某医院多名医师约定，医师在处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后，按《药品管理法》的规定，对分药厂可以作出行政处罚的部门是（）

  A．药品监督管理部门 B．工商行政管理部门 C．税务管理部门 D．医疗保险部门 E．卫生行政部门

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• （1）.凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。,（2）.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。,（3）.被污染的药品为（）。 ,（4）.变质的药品为（）

  A．劣药 B．假药 C．新药 D．处方药

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• 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》（国卫办医发〔2018〕14号）药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名”，这属于（）

  A．合法性审核 B．合法性审核 C．适宜性审核 D．性价比审核

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• 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定的剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）备查。

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