药物纯度
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药物纯度符合规定系指（）
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药物的纯度
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循环氢纯度低，一般要通过（）来提升纯度。
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空分氧纯度低时，要调高纯度应（）。
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在药品质量标准中既用于鉴别又能反应药物纯度的项目是（）
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纯度强对比：在纯度色阶中纯度级差在5级以上的对比组合，由于纯度的差别较大，容易形成纯度的强对比关系。
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如果药物的纯度下降，则()
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循环氢气纯度（）脱氢反应系统氢气出料纯度。
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原料氢气必须控制氢气纯度（）（体积比），氯气纯度（）。
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我厂制H2系统中气体纯度指标规定，H2纯度不低于（），O2纯度不低于（）。
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药物纯度
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盐酸岗位尾氯纯度指标（），氢气纯度（）。
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药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为（）
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药物纯度合格是指（）
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高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电子科学等基础上发展起来的一种非常重要的分离检测技术，其分离原理、填料种类、检测能力都得到极大的提高，高效液相色谱的应用几乎包括药物研发到临床应用中的所有途径。与化学药品含量、原料纯度的高效液相色谱检测比较，生物基质中（比如血样、尿样）药物浓度高效液相色谱测定的不同之处是（）
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在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是（）
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若氮气纯度比液氮纯度低，则说明液氮节流阀（），精馏段回流比不够，导致氮气纯度下降。
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在鉴别试验中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是（）
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纯度常使用高低来描述，纯度越高，颜色越纯，越鲜艳；纯度越低，颜色越干涩，越浑浊。
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为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制B．药理、毒理、动物药为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括中药制剂的药材来源、加工及炮制 B．药理、毒理、动物药代动力学等 C．药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯度 D．生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究 E．剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法，质量指标，稳定性
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药物质量标准的检查项下包括纯度检查、有效性试验、均匀性检查、安全试验和含量测定
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在鉴别试验项目中，下列既可反映药物的纯度，又可作为药物鉴别的重要指标的是（）
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下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B．省（）自治区标准是药品必须符合的低限标准 C．药物的纯度表明原料药质量优、劣 D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
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我厂制H2系统中气体纯度指标规定，H2纯度不低于（)，O2纯度不低于（)。
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